人都是会生病的,不管大病小病,所以医疗行业一直是很热门的行业,其中,医疗器械这一块更是吸引了相当一部分人,那么,一家医疗器械公司注册就是一个必不可少的过程了,那上海自贸区医疗器械公司注册流程是什么样的?上海自贸区注册医疗器械公司的费用是多少?这都是投资创业者关心的问题,接下来,小编已经就这些问题为...
...;"> 六、支持保险公司创新保险产品,不断拓展责任保险服务领域。...rgb(85, 85, 85);">、专业健康医疗保险(国民经济行业分类: 注册流程和所需材...卡、操作员卡、光盘、读卡器)
...品监督管理部门备案;开办第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准。 一、经营第二类医疗器械不需要办理经营许可证,只需要办理备案凭证即可。 二、办理的具体流程: 1、首先到工商局办理营业执照,注册...告制度等文件; 9、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统,打印信息管理系统首页一份...
...拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能; (7)拟办企业注册地、仓库的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明或者租赁协议(附租赁房屋产权证明,下同)复印件; (8)拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录。 受理分局应当按照《医疗器械经营企业许可证管理办法》第十二条第二项的规定作出处理决定。 区(...
...行业的不断发展以及人民生活水平的提高,医疗器械成为现代很多人非常喜爱的一种医疗器具,因此最近几年医疗器械行业吸引了很多的投资者。而想要在上海注册一家医疗器械公司的话,需要办理医疗器械经营许可证。 上海办理医疗器械公司所需材料: 1.要做的产品注册证 2.该产品生产厂家的生产许可证、营业执照、组织机构代码证、税务登记证 ...
...拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能; (7)拟办企业注册地、仓库的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明或者租赁协议(附租赁房屋产权证明,下同)复印件; (8)拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录。 受理分局应当按照《医疗器械经营企业许可证管理办法》第十二条第二项的规定作出处理决定。 区(...
...具、钟表眼睛及配件、花卉、纸制品、办公用品、照相机、摄影器材、体育用品、五金交电、制冷设备、家用电器、电脑及配件、金属材料、汽摩配件、电子产品、电子节能产品、电子数码产品、电子系统设备、电子原器件、通讯设备及相关产品、木材、钢材、建筑材料、照明设备、木制品、不锈钢制品、仪器仪表、电线电缆、健身器材、轴承及配件、一类医疗器械、宠物用品、家具护理用品、劳防用品等。 2、兼营范围:计...
...p> (9)拟办企业经营范围,按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定; (10)拟销售产品的委托销售方营业执照和产品注册证(复印件)、授权书;...日 工本费:视注册资金而定。 上海注册医疗器械公司有哪些流程的内容就是这样,如有您有什么疑问或者更多关于上海注册医疗器械公司有哪些流程的细节内容,可以和小编一起讨论...
...外地蚝融资,再利用这笔资金在异地发展业务5、上海是中国最大并且是最发达的城市,基础设施良好,为创业者提供了有利环境6、利用上海知名度,创立上海品牌,提升公司国际形象7、上海公司较早接触国际领先技术,利于发展高新技术产业。以上就是关于注册贸易公司的流程及费用的全部内容了,更多资讯请关注本网站,不懂得可以给小编留言哦!
...拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能; (7)拟办企业注册地、仓库的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明或者租赁协议(附租赁房屋产权证明,下同)复印件; (8)拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录。 受理分局应当按照《医疗器械经营企业许可证管理办法》第十二条第二项的规定作出处理决定。 区(...
... 5、应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持。 五、企业查名参考: 上海注册医疗器材销售公司,在经营范围和公...医疗器材公司名称样式可参考:上海XX医疗器材有限公司,上海XX医疗器械有限公司,上海XX医疗器材技术有限公司… 说明:XX为公司名称字号。 六、公司注册流程...
...料、营业执照、生产许可证、销售许可证、产品分类目录编号、分类名称,及产品注册证复印件(加盖供应商公章)等。5000元(注:签约前先确定产品,仅限部分产品提供) C套餐 :30000元全包 1. 注册公司 查名+营业执照正、副本(一、二类医疗器械销售)+三类医疗器械许可证+营业执照正、副本变更(三类类医疗器械销售)一套章+地址(注册地址、三类医疗许可证地址、装...
...质量管理制度文件(11个文件)及储存设施、设备目录; (9)拟办企业经营范围,按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定; (10)拟销售产品的委托销售方营业执照和产品注册证(复印件)、授权书; (10)电子申报材料;(浦东药检需要); (11)其它需提供的证明文件。 附:申请材料具体要求...
... 上海自贸区注册医疗器械公司流程: 1、查名与工商核名 2、注册地址租赁合同备案 3、企业信息网上备案及三证办理 4、开户 注:如注册个人独资公司,要确认股东在中国未注册过个人独资公司。公司法规定,每个自然人只能注册一家个人独资公司。 另外经营范围涉及食品、危险品、道路运输许可...
...监督管理局,则是会同企业经营所在地区县食品药品监管分局审批。 3、企业分立、合并或者跨原管辖地迁移,应当按照规定重新申请《医疗器械经营企业许可证》。 三、具体办理流程操作介绍: 签署合同→支付预付款→公司查名→准备材料→向当地药检局递交申请材料→通过药检局检查→获得《医疗器械经营许可证》→注册资金到位→获得营业执照→获得组织机构代码证→获...
...证——交付材料、支付余款——结束 四、注册地址: 医疗器械检查场地建议客户自己提供。(如需要代理公司提供,需客户出房租费用) 一般的产品要求办公室使用面积大于30平米,仓库使用面积大于15平米。 办公室内提供基本的办公设备等。 上海三类医疗器械经营许可证办理流程的内容就是这样,如有您有什么疑问或者更...
...医疗科技的发展,医疗器械开始成为现代人们保健和治疗疾病的一种非常重要的工具,医疗器械行业成为非常受投资者欢迎的一个行业,那么上海注册医疗器械公司的流程是什么呢? 医疗器械公司注册流程...p> (9)拟办企业经营范围,按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定; (10)拟销售产品的委托销售方营业执照和产品注册证(复印件)、授权书; ...
...册地址、仓库地址的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明(或者租赁协议)复印件; (六)拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录; (七)拟办企业经营范围。 第十二条 申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构提出《医疗器械经营企业许可证》的发证申请。...
...质量事故、不 良事件报告及不合格品处理等重点环节制定相关的程序文件。 3、收集并保存与企业经营有关的法律、法规、规章 4、收集并保存与所经营产品相关的各级技术标准。 5、企业对首次供货单位必须确认其法定资格,核查《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、产品合格证等相关证明文件。 6、企业...
...商局签字的通知。当然完成了这一步的话,上海注册医疗器械公司只完成了一半。接下来就要办理上海医疗器械经营许可证了,办理上海医疗器械经营许可证相对比较负责,要准备的资料较多,时间周期也比较长,简单来说要两名专业人员(医学相关、和经营三类医疗器械产品的注册证、注册登记表、营业执照、税务登记证、授权书等)。 相对来说奉贤园区注册医疗器械公司的话程序会比较简单,奉贤南桥经济园区政府通道办...
...储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等等; 5、应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者是约定由第三方提供的技术支持。 二、注册医疗器械公司流程:(那么您一定想知道:上海注册医疗器械公司需要多少钱) 1、公司名称核准 需要提供股东身份证原件、公司名称以及经...
...项材料不需提交,请在该项目左侧的方框内划“#”,并在本表“其它需要说明的问题”栏中写明理由。 第三类医疗器械注册,欢迎咨询缘兴医疗,我们专业为医疗器械生产及经营企业提供医疗器械技术咨询服务,包括医疗器械产品注册与备案、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、一类医疗器械生产企业产品备案及生产备案、CE认证、FDA注册、ISO13485质量管理体系认证、GMP认证等。
...程陪同药监局审查场地及人员。 上海医疗器械公司注册 (二类、三类)所需材料 1、企业名称与经营范围,注册资本及股东出资比例,股东等身份证明; 2、医疗器械产品注册... 上海医疗器械公司(二类、三类)注册流程 1、到工商局办理《企业名称预先核准通知书》; 2、在上海市食品药品监督管理局网站上提...
...范围的,应当同时提交拟经营产品注册证的复印件及相应存储条件的说明;变更仓库地址的,应当同时提交变更后仓库地址的产权证明或者租赁协议复印件、地理位置图、平面图及存储条件说明。 办理医疗器械经营许可证续期? 医疗器械经营企业许可证的有效期为5年。 有效期届满,需要继续经营医疗器械产品的,医疗器械经营企业应当在有效期届满前...
...9、企业已安装的产品购、销、存的信息管...注明日期,加盖单位公章;个人申请的须签字或签章。 10、申请材料应完整、清晰、签字,并逐份加盖公章,所有申请表格电脑打字填写,使用A4纸打印,复印使用A4纸,按照申请材料目录顺序装订成册。 虽然医疗行业非常暴利,但是不是谁想进就进的,医疗器械行业不同于一般行业,极大地涉及到安全和卫生方面,医疗器械经营企业许可证其办理流程...
...基本情况介绍和功能说明(《医疗器械经营监督管理办法》规定从事第三类医疗器械经营的企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯)。受理审核时限:自受理之日起30个工作日(不含送达期限)。详细的申办材料、标准及流程参见:上海市食药监局——38-7-01医疗器械经营许可证核发医疗器械经营备案及许可证办理方式
...、Ⅲ四个类别,广义上讲,低风险性医疗器械属于I类、中度风险性医疗器械属于IIa类和IIb类、高度风险性医疗器械属于III类。其中I类医疗器械中还分为普通I类医疗器械和具有无菌及测量功能的特殊I类医疗器械。 医疗器械制造商责任 制造商的职责包括:对其产品进行分类,选择适当的符合性评估程序,准备技术文件,起草符合性声明,对上市后产品进行质量跟踪或建立警戒系统,建...
... 2.《医疗器械注册管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法》中属于备案的登记事项变更申请,不收取变更注册申请费。 3.进口医疗器械产品首次注册收费标准在境内相应注册收费标准基础上加收境内外检查交通费、住宿费和伙食费等差额。 4.港、澳、台医疗器械产品注册收费标准按进口医疗器械产品注册收费标准执行。 5.医疗器械产品注册加急费收费标...
...> 3.相关责任方(制造商/使用者)应在产品整个生命周期过程中通过风险分析动态评价产品的使用期限,安全性降低到风险不可接受的程度时,应停止使用。 依据《医疗器械监督管理条例》第十六条:对新研制的尚未列入分类目录的医疗器械,申请人可以依照本条例有关第三类医疗器械产品注册的规定直接申请产品注册,也可以依据分类规则判断产品类别并向国务院食品药品监督管理部门申请类别确认后,依照本条例...
...标准前言、术语和定义、示例或规范性附录提及的标准也都不应列入规范性引用文件。在编制标准过程中参考过的资料和文件可以在标准编制说明中的参考文献列出。当没有规范性引用文件时,医疗器械注册产品标准可以省略规范性引用文件这一内容。 我们经常发现,一些企业在注册产品标准中,将编制标准过程中参考过的标准、文件列入规范性引用文件中,实际上,这些材料在标准中并没有被引用,甚至没有被提及。对于这...
专注上海自贸区注册公司,上海自贸区公司注册条件等,提供公司注册流程、许可证办理、公司注册费用等咨询。
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