-
医疗器械公司注册流程费用
...器械公司注册流程及所需材料※第一步 企业名称工商查名注册公司核名所需资料：1.称号预先核准请求书2.投资人身份证实3.注册资金、出资比例 ※第二步 上海医疗器械运营公司许可证申请所需材料
-
上海办理二三类医疗器械许可证新规定
... 二、办理的具体流程： 1、首先到工商局办理营业执照，注册为企业，可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等，个体工商户不可以办理备案凭证。 2、然后到质监局办理组织机构代码证。 3、最后到国 家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册 一个帐号，网上申报。 4.网上申报《医疗器械备案申请表》需要提交的...
-
上海注册医疗器械公司有哪些资料
...良事件的报告制度等； （五）应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。 三、办理程序： 1、开办第二、三类医疗器械经营企业，应向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下资料： （1）《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》； （2）《医疗器械经营企业...
-
上海办理医疗器械经营许可证流程及材料
...申请材料通过后，通知验收场地的时间； 6、验收场地（需企业人员全部到场）； 7、场地验收合格后，药监局审批许可证； 8、领取《医疗器械企...场地后，办理《医疗器械企业经营许可证》的时间为1个月左右。 上海办理医疗器械经营许可证流程及材料的内容就是这样，如有您有什么疑问或者更多关于上海办理医疗器械经营许可证流程及材料的细节内...
-
上海办理医疗器械许可证资本规定
...良事件的报告制度等； （五）应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。 三、办理程序： 1、开办第二、三类医疗器械经营企业，应向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下资料： （1）《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》； （2）《医疗器械经营企业...
-
上海注册医疗器械公司有哪些流程
...医疗科技行业非常重要的分支。很多人想要从事医疗器械行业，注册医疗器械公司，和普通公司有所不同的是，医疗器械公司要正常运营需要办理医疗器械经营许可证。 上海注册医疗器械公司的流程： 第一步 工商查名 所需材料： 1.名称预先核准申...> 9、具有法定资格的验资机构出具的验资报告；（2014年3月1日新公司法实施后，认缴制企...
-
上海办理医疗器械许可证人员要求
...良事件的报告制度等； （五）应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。 三、办理程序： 1、开办第二、三类医疗器械经营企业，应向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下资料： （1）《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》； （2）《医疗器械经营企业...
-
2017年办理三类医疗器械许可证及执照费用
...约前先确定产品，仅限部分产品提供） C套餐 ：30000元全包 1. 注册公司 查名+营业执照正、副本（一、二类医疗器械销售）+三类医疗器械许可证+营业执照正、副本变更（三类类医疗器械销售）一套章+地址（注册地址、三类医疗许可证地址、装修费） 13000元。 2. 提供：所销售的产品的授权委托书、培训资料、营业执照、生产许可证、销售许可...
-
如何注册医疗器械公司？
...医疗器械公司为例，为投资者讲述医疗器械公司注册流程、所需费用、所需条件、所需时间及医疗器械许可证如何办理等问题。 医疗器械公司注册流程如下： 第一步 工商查名 所需材料： 1.名称预先核准申...件； 9、具有法定资格的验资机构出具的验资报告； 10、公司住所证明，租赁房屋需提交租赁协...
-
上海注册医疗器械公司流程和费用
...商贸服务、专业服务、文化服务、社会服务） 2.建立负面清单管理模式，暂停或取消投资者资质要求、股比限制、经营范围限制等。 上海注册医疗器械公司流程和费用的内容就是这样，如有您有什么疑问或者更多关于上海注册医疗器械公司流程和费用的细节内容，可以和小编一起讨论哦，另外我们还准备了其他关于中小企业服务的行业知识，等待您的发掘，关于注册公司和其他中小企业服务的最新最...
-
办理上海二三类医疗器械许可证的详细流程
...许可证对创业者来说一直都是一个难题，那么我们不妨一起来了解一下上海二三类医疗器械公司注册办理医疗器械许可证的相关流程吧！ 上海二三类医疗器械公司注册办理医疗器械许可证的过程： 一、申请条件： 《医疗器械经营企业许可证》的申请必须同时具备以下的各个条件： （一）具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者大专学历以上...
-
上海三类医疗器械经营许可证办理流程
...业对于人们对于人们的生命安全有着非常重要的影响，因此我国对于医疗器械公司的申请注册要求非常严格，目前我国的医疗器械经营许可证分为三类，今天我们来了解一下上海办理三类医疗器械经营许可证的相关事宜。 三类医疗器械经营企业申请注册程序及流程 一、申请条件： 申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件： （一）具有与经...
-
2017上海如何注册医疗器械公司
...医疗科技的发展，医疗器械开始成为现代人们保健和治疗疾病的一种非常重要的工具，医疗器械行业成为非常受投资者欢迎的一个行业，那么上海注册医疗器械公司的流程是什么呢？ 医疗器械公司注册流程: 申...围中,属于法律、行政法规规定必须报经审批项目的,提交有关部门的批准文件; 12、法律、行政法规规定设立有限责任公司必须报经审批的,提交有关部门的批准文件...
-
申请《医疗器械经营企业许可证》的条件
...、直辖市（食品）药品监督管理部门应当依据本办法，结合本辖区实际，制定医疗器械经营企业检查验收标准，报国家食品药品监督管理局备案。 第八条 《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定。 第三章 申请《医疗器械经营企业许可证》的程序 第九条 拟办企业所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督...
-
医疗器械经营许可证现场检查
...制、进货验收、仓储管理、质量事故、不 良事件报告及不合格品处理等重点环节制定相关的程序文件。 3、收集并保存与企业经营有关的法律、法规、规章 4、收集并保存与所经营产品相关的各级技术标准。 5、企业对首次供货单位必须确认其法定资格，核查《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、产品合格证等相关证明文件。
-
2017企业所得税纳税申报流程介绍
...货物资格证明; (5)购货单位税务登记证副本(复印件) (6)购销双方营业执照复印件; (7)企业提供的产品名称目录表。 以上就是关于2017企业所得税纳税申报流程介绍的详细内容，如有您有什么疑问或者更多关于上海财务记账的细节内容，可以和小编一起讨论哦，另外我们还准备了其他关于中小企业服务的行业知识，等待您的发掘，关于...
-
在上海注册医疗器械公司之前要做哪些准备
...资料较多，时间周期也比较长，简单来说要两名专业人员(医学相关、和经营三类医疗器械产品的注册证、注册登记表、营业执照、税务登记证、授权书等)。 相对来说奉贤园区注册医疗器械公司的话程序会比较简单，奉贤南桥经济园区政府通道办理，绿色通道一般全套下来3个月全部办理完成。 奉贤南桥经济园区注册医疗器械公司2015年大优惠，现在在南桥注册公司可享受政策扶持。 2015...
-
医疗器械如何注册上海公司
...足的准备，那么接下来跟着上海协富小编来看看医疗器械如何注册上海公司。 一、申请注册医疗器械公司条件： 1、具有与经营...报告制度等等; 5、应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者是约定由第三方提供的技术支持。 二、注册医疗器械公司流程：(那么您一定想知道：上海注册医疗器械...
-
境内第三类医疗器械注册申请表的填写
...用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。境内第三类医疗器械注册需提交申请表，缘兴医疗专业致力于医疗器械注册与备案服务，现就境内第三类医疗器械注册申请表的正确填写进行说明。 一、境内第三类医疗器械注册申请表是依据医疗器械注册管理办法和境内第三类、境外医疗器械注册申报资料受理标准及相关文件定制的，可以从国家食品药品监督管理局网站下载。
-
2018年上海医疗器械公司注册（二类、三类）
...议等; 7、财务人员身份证和上岗证; 8、其它相关材料。 上海医疗器械公司（二类、三类）注册流程 1、到工商局办理《企业名称预先核准通知书》; 2、在上海市食品药品监督管理局网站上提交网上申请材料; 3、网上材料审核通过后，药监局预约并察看经营场地; 4、提交...
-
10月起国家将严查无证经营，没办医疗器械经营许可证的
...，但应当有专柜存放。 5. 所申报的经营场所和仓库原则上在同一行政区域内就近设置，且均不得设在民用住宅、部队、公安、武警营区内。 企业人员资质的要求： 1.经营第三类医疗器械产品的，质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子等)大专以上学历或相关专业中级以上技...
-
2018年医疗器械经营企业许可证办理流程及条件
... 医疗器械经营企业许可证办理流程： 申请----材料提交----登记提交----审核----完成 申请人提交材料目录 1、《医疗器械经营企业许可证申请表》，《医疗器械经营企业许可证》。 2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。 3、申请报告。
-
企业如何代办医疗器械经营许可证
...办法》规定，按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理，经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理，由经营企业所在地设区的市级食品药品监督管理部门负责办理经营备案或许可申请。详细的分类规则见国家食药监局发布的《医疗器械分类规则》，内附详细的医疗器械分类判定表。那么各类医疗器械企业进行经营许可与备案管理的经营条件、办理流程和申报材料分别什么呢...
-
欧盟医疗器械注册证，你必须要知道的那些事儿
...对医疗器械从设计到报废整个生命周期各阶段相应的管理要求，是因产品而定的。 欧盟医疗器械标...医疗器械属于I类、中度风险性医疗器械属于IIa类和IIb类、高度风险性医疗器械属于III类。其中I类医疗器械中还分为普通I类医疗器械和具有无菌及测量功能的特殊I类医疗器械。 医疗器械制造商责任 制造商的职责包括：对其产品进行分类，选择适当的符合性评估程...
-
二类、三类医疗器械产品注册收费标准
...注册收费50400元、延续注册收费（五年一次）40800元、临床试验申请收费（高风险医疗器械）43200元；进口第三类医疗器械产品的首次注册收费308800元、变更注册收费50400元、延续注册收费（五年一次）40800元、临床试验申请收费（高风险医疗器械）43200元。 到目前为止，全国已经有18个省级地区相继出台了医疗器械产品注册费收费标准，分别是福建、江西、上海、海南、山...
-
关于医疗器械注册等问题的相关解释
...常都是描述产品特性的重要指标，通常都需要进行对比。是否是关键参数，要根据具体产品的情况进行判定。 网络安全指导原则适用于具有网络连接功能以进行电子数据交换或远程控制的第二类、第三类医疗器械产品的注册申报，其中网络包括无线、有线网络，电子数据交换包括单向、双向数据传输，远程控制包括实时、非实时控制。 同时，也适用于采用存储媒介以进行电子数据交换的第二类、第三类...
-
医疗器械注册产品标准文件的规范性引用
...医疗器械产品注册时，生产企业需要提交适用的注册产品标准，以及依据该标准进行检测的产品注册检测报告。因此，医疗器械注册产品标准的编写应当充分考虑科学性、有效性、严谨性，以及如何规范的表达。 经过近几年来的规范发展，医疗器械...不应列入规范性引用文件。在编制标准过程中参考过的资料和文件可以在标准编制说明中的参考文献列出。当没有规范性引用文件时，医疗器械注册产品标准可以省略规范性引用文件...
-
第二类医疗器械注册变更程序
第二类医疗器械注册变更程序关键词：二类医疗器械注册一、受理单位：甘肃省食品药品监督管理局二、办事项目：第二类医疗器械注册变更三、办事程序：登记事项变更：申报资料符合要求的，政务受理中心10个工作日内制作《医疗器械注册证变更批件》并通知申请人领取批件。许可事项变更：
-
医疗器械经营许可证办理流程
...智的事情。 企业要经营体外诊断试剂，需要进行医疗器械许可证注册，无论是新注册的，还是增加许可证范围，经营许可证办理流程无论Ⅱ类还是Ⅲ类体外诊断试剂，都需要根据《药品经营许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的规定办理含有体外诊断试剂经营范围的《医疗器械经营许可证》。 一、首先，申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市药品监督管...
-
2018上海怎么办理三类医疗器械经营许可证
...的资料： 1、《医疗器械经营许可证申请表》； 2、企业营业执照复印件； 3、企业法定代表人或者负责人、质量负责人身份、学历或者职称证明； 4、企业经营场地、库房地址的地理位置图、平面图； 5、经营设施和设备产品证书信息； 6、企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录。
专注上海自贸区注册公司,上海自贸区公司注册条件等,提供公司注册流程、许可证办理、公司注册费用等咨询。
总部地址：上海市浦东新区浦东南路1085号华申大厦1603室 1202室 咨询热线：400-018-0990
杨浦分部：杨浦区赤峰路６５号同济科技园1号楼813室