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上海市医疗器械许可证

上海市医疗器械许可证选【鑫励】上海鑫励注册公司专注为中小微企业服务,主要是上海公司注册、香港、英国、美国、开曼等地区的公司注册以及财务代理、税务咨询等会计服务的专业工商代理注册公司.  专业提供上海市医疗器械许可证上海市杨浦区工商注册以及上海市营业执照变更相关的公司注册变更资质办理税务统筹服务,联系电话400-018-0990

  • 医疗器械公司注册流程费用

    ...注册资金、出资比例 ※第二步 上海医疗器械运营公司许可证申请所需材料(一)《受理通知书》(1)《医疗器械运营公司许可证申请资料登记表》;(2)《上海市医疗器械运营公司许可证请求表》;(3)工商行政管理部分出具的公司称号预核准证实文件或《营业执照》复印件;

  • 上海办理二三类医疗器械许可证新规定

    ...本人,企业应当提交《授权委托书》1份。 资料编号  13、申请《医疗器械经营企业许可证》确认书 ———–以上是深圳市的申报要求,具体的,参考当地主管部门“食品药品监督管理局”网站。  上海办理二三类医疗器械许可证的内容就是这样,如有您有什么疑问或者更多关于上海办理二三类医疗器械许可证的细节内容,可以和小编一起讨论哦,另外我们还准备了其他关于中小企业服务的行业知识...

  • 上海注册医疗器械公司有哪些资料

    ...理局第24号令);  7、《上海市医疗器械经营企业检查验收标准》(试行)(沪食药监流通[2005]469号);  8、《关于印发医疗器械经营企业跨省辖区增设仓库监管规定的通知》(国食药监市[2006]223号);  9、《关于换发本市医疗器械经营企业〈医疗器械经营企业许可证〉和启用新版〈医疗器械经营企业许可证〉的通知》(沪食药监流通〔2005〕...

  • 上海办理医疗器械经营许可证流程及材料

    ...生活水平的提高,医疗器械成为现代很多人非常喜爱的一种医疗器具,因此最近几年医疗器械行业吸引了很多的投资者。而想要在上海注册一家医疗器械公司的话,需要办理医疗器械经营许可证。  上海办理医疗器械公司所需材料:  1.要做的产品注册证  2.该产品生产厂家的生产许可证、营业执照、组织机构代码证、税务登记证  3.医药相关专业毕业的...

  • 上海办理医疗器械许可证资本规定

    ...理局第24号令);  7、《上海市医疗器械经营企业检查验收标准》(试行)(沪食药监流通[2005]469号);  8、《关于印发医疗器械经营企业跨省辖区增设仓库监管规定的通知》(国食药监市[2006]223号);  9、《关于换发本市医疗器械经营企业〈医疗器械经营企业许可证〉和启用新版〈医疗器械经营企业许可证〉的通知》(沪食药监流通〔2005〕...

  • 上海注册医疗器械公司有哪些流程

    ...p>  办理时间:材料齐全,名称不重复的情况下,3个工作日  第二步 医疗器械经营企业许可证申请  (一)《受理通知书》  所需材料:  (1)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》;  (2)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》;  (3)工商行政管理部门出具的企业名称预核准...

  • 上海办理医疗器械许可证人员要求

    ...理局第24号令);  7、《上海市医疗器械经营企业检查验收标准》(试行)(沪食药监流通[2005]469号);  8、《关于印发医疗器械经营企业跨省辖区增设仓库监管规定的通知》(国食药监市[2006]223号);  9、《关于换发本市医疗器械经营企业〈医疗器械经营企业许可证〉和启用新版〈医疗器械经营企业许可证〉的通知》(沪食药监流通〔2005〕...

  • 医疗器材销售公司注册流程疑难问题解析

    ...疗器材有限公司,上海XX医疗器械有限公司,上海XX医疗器材技术有限公司…  说明:XX为公司名称字号。  六、公司注册流程:  1、准备好申办材料;  2、工商企业名称查询并核准;  3、银行开设企业验资户;  4、会计师事务所验资出验资报告;  5、申请医疗器械经营许可证...

  • 上海食品卫生许可证申办指南

    ...食品药品监管局或各区县分局受理窗口递交下列有关材料和说明:  1、《上海市食品卫生许可证》或《上海市食品卫生许可证(临时)》申请(包括新证、延续)  1)上海市食品卫生许可证申请书;  2)法定代表人(负责人、业主)相关证明、委托代理人资格证明等资料;  3)食品经营活动的场所和设备布局、生产工艺流程、卫生设施等示意图;

  • 2017年办理三类医疗器械许可证及执照费用

    ...营业执照正、副本(一、二类医疗器械销售)+三类医疗器械许可证+营业执照正、副本变更(三类类医疗器械销售)一套章+地址(注册地址、三类医疗许可证地址、装修费)  B套餐:18000元全包  1.注册公司 查名+营业执照正、副本(一、二类医疗器械销售)+三类医疗器械许可证+营业执照正、副本变更(三类类医疗器械销售)一套章+地址(注册地址、三类医疗许可证地址、装修费)...

  • 如何注册医疗器械公司?

    ...  办理时间:材料齐全,名称不重复的情况下,3-5个工作日  第二步 医疗器械经营企业许可证申请  (一)《受理通知书》  所需材料:  (1)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》;  (2)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》;  (3)工商行政管理部门出具的企业名称预核准...

  • 上海注册医疗器械公司流程和费用

    ...司。公司法规定,每个自然人只能注册一家个人独资公司。  另外经营范围涉及食品、危险品、道路运输许可证的,需要先办理前置许可证,如食品流通许可证、酒类批发许可证、危险品经营许可资质。  上海自贸区注册一家医疗器械公司的步骤:  1 签订代理协议  2 按照合同约定支付费用  3 房屋租赁合同备案

  • 办理上海二三类医疗器械许可证的详细流程

    ...产品相适应的技术培训和售后服务的能力,第三方提供技术支持是可以的。  二、办理程序:  1、开办第二、三类医疗器械经营企业,以下资料是必须想经营场所地方管理局提交的:  (1)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》;  (2)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》;  (3)工商行政管理部门出具的企业名称预...

  • 上海三类医疗器械经营许可证办理流程

    ...术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持。  二、办理程序:  1、开办第二、三类医疗器械经营企业,应向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下资料:  (1)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》;  (2)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》;  (3)工商行政管理部门出具的企业名称预核准...

  • 怎么办理医疗机械许可证

    ...有与开展业务相适应的经费、设施、设备和专业卫生人员;  5、有相应的规章制度和操作规程;  6、能独立承担民事责任;  以上就是关于医疗机械许可证办理的详细内容,如有您有什么疑问或者更多关于上海许可证办理的细节内容,可以和小编一起讨论哦,另外我们还准备了其他关于中小企业服务的行业知识,等待您的发掘,关于注册公司和其他中小企业服务的最新最热资讯,...

  • 上海营业性演出许可证办理的基本要求

      上海营业性演出许可证办理的基本要求是什么?上海这样的大都市,相对的娱乐性的场所肯定不少的,那么演艺公司的重要性就显得重要的,每次进行演出的时候都是需要营业性演出许可证的。  上海办理营业性演出许可证的要求:  1、有3名以上专职演出经纪人员;  2、与其业务相适应的资金;  3、与业务范围相符合的经营场所;...

  • 2017上海如何注册医疗器械公司

    ...p>  办理时间:材料齐全,名称不重复的情况下,3个工作日  第二步 医疗器械经营企业许可证申请  (一)《受理通知书》  所需材料:  (1)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》;  (2)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》;  (3)工商行政管理部门出具的企业名称预核准...

  • 申请《医疗器械经营企业许可证》的条件

    ...行现场核查,并根据本办法对申请资料进行审查。  第十四条 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在受理之日起30个工作日内作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。认为符合要求的,应当作出准予核发《医疗器械经营企业许可证》的决定,并在作出决定之日起10日内向申请人颁发《医疗器械经营企业许可证》。认为不符合要求的,应当书面通知申请人,并说明理由,同时告知申请人享有依法申...

  • 医疗器械经营许可证现场检查

    ...上学历,熟悉有关医疗器械监督管理的法规、规章和所经营的医疗器械产品。  2、经营企业的质量负责人应具有大专以上学历或中级以上职称,熟悉有关医疗器械监督管理的法规、规章和所经营医疗器械...>  5、企业对首次供货单位必须确认其法定资格,核查《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、产品合格证等相关证明文件。  6、企业应确认首次供货单位履行合同的能...

  • 在上海注册医疗器械公司之前要做哪些准备

    ...到到工商局签字的通知。当然完成了这一步的话,上海注册医疗器械公司只完成了一半。接下来就要办理上海医疗器械经营许可证了,办理上海医疗器械经营许可证相对比较负责,要准备的资料较多,时间周期也比较长,简单来说要两名专业人员(医学相关、和经营三类医疗器械产品的注册证、注册登记表、营业执照、税务登记证、授权书等)。  相对来说奉贤园区注册医疗器械公司的话程序会比较简单,奉贤南桥经济园区政府...

  • 医疗器械如何注册上海公司

      在注册医疗器械公司之前首先我们得办理医疗器械许可证,因为在上海注册这类公司监管是非常严格的,因此我们要做好充足的准备,那么接下来跟着上海协富小编来看看医疗器械如何注册上海公司。  一、申请注册医疗器械公司条件:  1、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者大专学历以上质量管理人员两个。质量管理人员应该具有国家认可的相关专业学历或者是职称;

  • 境内第三类医疗器械注册申请表的填写

    ...位(生产企业直接申请注册,申报者栏目填“/”)。  九、原文应与境外上市批件所用文字一致;如无境外上市批件的,则应与生产企业所在国文字一致。  十、如申报材料中有需要...p>  第三类医疗器械注册,欢迎咨询缘兴医疗,我们专业为医疗器械生产及经营企业提供医疗器械技术咨询服务,包括医疗器械产品注册与备案、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、一类医疗器械生产企业产品备...

  • 2018年上海医疗器械公司注册(二类、三类)

    ...相关材料。  上海医疗器械公司(二类、三类)注册流程  1、到工商局办理《企业名称预先核准通知书》;  2、在上海市食品药品监督管理局网站上提交网上申请材料;  3、网上材料审核通过后,药监局预约并察看经营场地;  4、提交书面申请材料,审核通过后颁发《医疗器械经营企业许可证》;  5、办理...

  • 10月起国家将严查无证经营,没办医疗器械经营许可证的

    ...药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构对申请不予受理或者不予核发医疗器械经营企业许可证,并给予警告。申请人在1年内不得再次申请医疗器械经营企业许可证。    申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得医疗器械经营企业许可证的,(食品)药品监督管理部门应当撤销其医疗器械经营企业许可证》,给予警告,并处1万元以上2万元以下罚款。申请人在3年内不得再...

  • 2018年医疗器械经营企业许可证办理流程及条件

    ...是上去了,但是身体健康却越来越差了,不仅是外面吃的东西不卫生,更重要的原因是人更懒了,不爱运动,这样不生病才怪,一个小感冒就跑去打针吃药,这也是为什么大医院挂号一票难求了,因此医疗器械行业无疑是现在最暴力的行业之一,但前提得有医疗器械经营企业许可证才能进入此行业。那么,2018年医疗器械经营企业许可证办理流程怎么走?有什么条件要求?    医疗器械经营企业许可证...

  • 企业如何代办医疗器械经营许可证

    ...部门负责办理经营备案或许可申请。详细的分类规则见国家食药监局发布的《医疗器械分类规则》,内附详细的医疗器械分类判定表。那么各类医疗器械企业进行经营许可与备案管理的经营条件、办理流程和申报材料分别什么呢?小编今天将结合上海市食品药品监督管理局提供的办事指南信息为您简述。医疗器械经营备案及许可证办理指南一、第二类医疗器械经营备案凭证办理办理程序:申...

  • 欧盟医疗器械注册证,你必须要知道的那些事儿

    ...场前景和利益的诱惑,另一方面却是技术壁垒和标准法规的限制与风险。熟悉各国标准法规对中国医疗器械企业尤为重要。  全球医疗器械安全监管模式    全球各主要医疗器械市场为保证上市的医疗器械产品的安全,均采用以下监管模式:以对产品潜在风险的评估为基础,进行产品分类,根据不同的产品分类,设定相适应的覆盖产品整个生命周期的监督管理要求。也就是说,主管部...

  • 二类、三类医疗器械产品注册收费标准

    ...p>  上海省境内第二类医疗器械产品的首次注册收费93900元、变更注册收费39300元、延续注册收费(五年一次)39000元。  海南省境内第二类医疗器械产品的首次注册...内蒙古自治区境内第二类医疗器械产品的首次注册收费72100元、变更注册收费30200元、延续注册收费(五年一次)29900元。  北京市境内第二类医疗器械产品的首次注册收费93900元...

  • 关于医疗器械注册等问题的相关解释

    ...爽约限制按照《关于启用总局行政受理服务大厅网上预约受理系统的公告》(第192号)执行。  四、其他方式  未预约或未预约成功的行政相对人可于咨询当日按相关要求现场取号,领取并填写、提交“医疗器械技术审评中心咨询登记表”(最多填写5个咨询问题),待中心电话回复。  申请人可按照“产品技术要求变更”提出许可事项变更申请,提交注册产品标准更改单,不能...

  • 医疗器械注册产品标准文件的规范性引用

    ...以在标准编制说明中的参考文献列出。当没有规范性引用文件时,医疗器械注册产品标准可以省略规范性引用文件这一内容。  我们经常发现,一些企业在注册产品标准中,将编制标准过程中参考过的标准、文件列入规范性引用文件中,实际上,这些材料在标准中并没有被引用,甚至没有被提及。对于这些不是标准应用时不可缺少的标准,我们不应将其列入规范性引用文件中。此外,注册产品标准应确保引用标准是现行标准,确...

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