...>※第二步 上海医疗器械运营公司许可证申请所需材料(一)《受理通知书》(1)《医疗器械运营公司许可证申请资料登记表》;(2)《上海市医疗器械运营公司许可证请求表》;(3)工商行政管理部分出具的公司称号预核准证实文件或《营业执照》复印件;(4)拟办公司质量管理负责人的身份证、学历或许职称证实复印件及个...
...性强的项目特别年检。 八、资本验资、审计、资产评估。 十、香港公司、BVI公司、海外公司注册。 十一、各类大额工商罚款疑难问题解决。 以上就是关于国际贸易许可证办理的详细内容,如有您有什么疑问或者更多关于上海许可证办理的细节内容,可以和小编一起讨论哦,另外我们还准备了其他关于中小企业服务的行业知识,等待您的发掘,关于注...
...本人,企业应当提交《授权委托书》1份。 资料编号 13、申请《医疗器械经营企业许可证》确认书 ———–以上是深圳市的申报要求,具体的,参考当地主管部门“食品药品监督管理局”网站。 上海办理二三类医疗器械许可证的内容就是这样,如有您有什么疑问或者更多关于上海办理二三类医疗器械许可证的细节内容,可以和小编一起讨论哦,另外我们还准备了其他关于中小企业服务的行业知识...
...展览服务公司所涉及行业如果需要审批才能经营,需要进行前、后置审批,比如:酒类商品批发零售需要前置审批,医疗器械经营需要办理医疗器械经营许可审批. 上海注册展览服务公司的详细流程的内容就是这样,如有您有什么疑问或者更多关于上海注册展览服务公司的详细流程的细节内容,可以和小编一起讨论哦,另外我们还准备了其他关于中小企业服务的行业知识,等待您的发掘,关于注册公司和其他中小企业服务的最...
... (五)应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持。 三、办理程序: 1、开办第二、三类医疗器械经营企业,应向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下资料: (1)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》; (2)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》;
... 8、领取《医疗器械企业经营许可证》; 9、开户验资; 10、办理三证(营业执照、组织机构代码证、税务登记证)。 注:企业提供的材料齐全且验收场地后,办理《医疗器械企业经营许可证》的时间为1个月左右。 上海办理医疗器械经营许可证流程及材料的内容就是这样,如有您有什么疑问或者更多关于上海办理医疗器械经营许可证流程及材料的...
... (五)应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持。 三、办理程序: 1、开办第二、三类医疗器械经营企业,应向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下资料: (1)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》; (2)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》;
...在疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解等方面有着显著的效果,是目前医疗科技行业非常重要的分支。很多人想要从事医疗器械行业,注册医疗器械公司,和普通公司有所不同的是,医疗器械公司要正常运营需要办理医疗器械经营许可证。 上海注册医疗器械公司的流程: 第一步 工商查名 所需材料: 1.名称预先核准申请书 ...
... 开办二、三类医疗器械经营企业,必须办理医疗器械经营许可证,医疗器械经营许可证现为后置审批,工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。那么上海医疗器械企业如何办理医疗器械许可证呢?我们不妨一起来了解一下吧! 一、办事依据: 1、《医疗器械监督管理条例》(国务院第276号令); 2、《医疗器械经营企业许可证管理办法》(国家食品药品监督管理局第...
...股东出资额及出资比例; 4、准备好5个以上备选企业名称。 三、公司注册条件: 1、仓库面积大于15㎡,办公室面积大于30㎡,按照药监局的要求布局(由公司注册代理机构指导); 2、注册资本最低50万元人民币。 四、申请《医疗器械经营企业许可证》需具备的条件: 1、具有与经营规模和经...
...年办理三类医疗器械许可证及执照费用 A套餐: 13000元全包 注册公司 查名+营业执照正、副本(一、二类医疗器械销售)+三类医疗器械许可证+营业执照正、副本变更(三类类医疗器械销售)一套章+地址(注册地址、三类医疗许可证地址、装修费) B套餐:18000元全包 1.注册公司 查名+营业执照正、副本(一、二类医疗器械销...
... 3.注册资金、出资比例 办理时间:材料齐全,名称不重复的情况下,3-5个工作日 第二步 医疗器械经营企业许可证申请 (一)《受理通知书》 所需材料: (1)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》; (2)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》; (3)工商...
... 3、企业信息网上备案及三证办理 4、开户 注:如注册个人独资公司,要确认股东在中国未注册过个人独资公司。公司法规定,每个自然人只能注册一家个人独资公司。 另外经营范围涉及食品、危险品、道路运输许可证的,需要先办理前置许可证,如食品流通许可证、酒类批发许可证、危险品经营许可资质。 上海自贸区注册一家医疗器械公司的步骤:...
...正式开展其业务,则需要办理医疗器械许可证;这也是国家对医疗行业进一步加强监管制度的体现,如何办理医疗器械许可证对创业者来说一直都是一个难题,那么我们不妨一起来了解一下上海二三类医疗器械公司注册办理医疗器械许可证的相关流程吧! 上海二三类医疗器械公司注册办理医疗器械许可证的过程: 一、申请条件: 《医疗器械经营企业许可证》的申请必须同时具备...
...人们对于人们的生命安全有着非常重要的影响,因此我国对于医疗器械公司的申请注册要求非常严格,目前我国的医疗器械经营许可证分为三类,今天我们来了解一下上海办理三类医疗器械经营许可证的相关事宜。 三类医疗器械经营企业申请注册程序及流程 一、申请条件: 申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件: (一)具有与经营规模...
...3.注册资金、出资比例 办理时间:材料齐全,名称不重复的情况下,3个工作日 第二步 医疗器械经营企业许可证申请 (一)《受理通知书》 所需材料: (1)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》; (2)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》; (3)工商行政管...
...省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当依据本办法,结合本辖区实际,制定医疗器械经营企业检查验收标准,报国家食品药品监督管理局备案。 第八条 《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定。 第三章 申请《医疗器械经营企业许可证》的程序 第九条 拟办企业所在地省、自治区、直辖市(食品...
...须确认其法定资格,核查《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、产品合格证等相关证明文件。 6、企业应确认首次供货单位履行合同的能力,索取产品质量标准,签订质量保证协议,并保存好相关证明文件,建立档案管理。 7、质量验证人员要依据有关标准及合同对医疗器械质量进行逐批验证,并有记录。 8、保管员熟悉医疗器械质量性能及储存条件,凭验...
...到到工商局签字的通知。当然完成了这一步的话,上海注册医疗器械公司只完成了一半。接下来就要办理上海医疗器械经营许可证了,办理上海医疗器械经营许可证相对比较负责,要准备的资料较多,时间周期也比较长,简单来说要两名专业人员(医学相关、和经营三类医疗器械产品的注册证、注册登记表、营业执照、税务登记证、授权书等)。 相对来说奉贤园区注册医疗器械公司的话程序会比较简单,奉贤南桥经济园区政府...
在注册医疗器械公司之前首先我们得办理医疗器械许可证,因为在上海注册这类公司监管是非常严格的,因此我们要做好充足的准备,那么接下来跟着上海协富小编来看看医疗器械如何注册上海公司。 一、申请注册医疗器械公司条件: 1、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者大专学历以上质量管理人员两个。质量管理人员应该具有国家认可的相关专业学历或者是职称;
...申报者是指受生产企业委托,为其办理产品注册事务的单位(生产企业直接申请注册,申报者栏目填“/”)。 九、原文应与境外上市批件所用文字一致;如无境外上市批件的,则应与生产企业所在...理由。 第三类医疗器械注册,欢迎咨询缘兴医疗,我们专业为医疗器械生产及经营企业提供医疗器械技术咨询服务,包括医疗器械产品注册与备案、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、一类医疗器械...
... 上海医疗器械公司注册 (二类、三类)所需材料 1、企业名称与经营范围,注册资本及股东出资比例,股东等身份证明; 2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书; 3、质量管理文件等; 4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历; 5、符合医疗器械经营要求的办公场地及...
...医疗器械经营许可证在哪里办? 开办第一类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案; 开办第二类、第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给医疗器械经营许可证。无医疗器械经营企业许可证的,工商行政管理部门不得发给营业执照。 办理医疗器械经营许可...
...上去了,但是身体健康却越来越差了,不仅是外面吃的东西不卫生,更重要的原因是人更懒了,不爱运动,这样不生病才怪,一个小感冒就跑去打针吃药,这也是为什么大医院挂号一票难求了,因此医疗器械行业无疑是现在最暴力的行业之一,但前提得有医疗器械经营企业许可证才能进入此行业。那么,2018年医疗器械经营企业许可证办理流程怎么走?有什么条件要求? 医疗器械经营企业许可证办...
...案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理,由经营企业所在地设区的市级食品药品监督管理部门负责办理经营备案或许可申请。详细的分类规则见国家食药监局发布的《医疗器械分类规则》,内附详细的医疗器械分类判定表。那么各类医疗器械企业进行经营许可与备案管理的经营条件、办理流程和申报材料分别什么呢?小编今天将结合上海市食品药品监督管理局提供的办事指南信息为您简述。医疗器械经营备案及许可证办理指南...
...风险。熟悉各国标准法规对中国医疗器械企业尤为重要。 全球医疗器械安全监管模式 全球各主要医疗器械市场为保证上市的医疗器械产品的安全,均采用以下监管模式:以对产品潜在风险的评估为基础,进行产品分类,根据不同的产品分类,设定相适应的覆盖产品整个生命周期的监督管理要求。也就是说,主管部门制定、发布和实施的对医疗器械从设计到报废整个生命周期各阶...
...(五年一次)40800元、临床试验申请收费(高风险医疗器械)43200元;进口第三类医疗器械产品的首次注册收费308800元、变更注册收费50400元、延续注册收费(五年一次)40800元、临床试验申请收费(高风险医疗器械)43200元。 到目前为止,全国已经有18个省级地区相继出台了医疗器械产品注册费收费标准,分别是福建、江西、上海、海南、山东、内蒙古、北京、浙江、安徽、陕西...
...提供系统/设备的使用期限验证内容,或关键部件的使用期限验证内容,或经验数据等。 3.相关责任方(制造商/使用者)应在产品整个生命周期过程中通过风险分析动态评价产品的使用期限,安全性降低到风险不可接受的程度时,应停止使用。 依据《医疗器械监督管理条例》第十六条:对新研制的尚未列入分类目录的医疗器械,申请人可以依照本条例有关第三类医疗器械产品注册的规定直接申请产...
...以在标准编制说明中的参考文献列出。当没有规范性引用文件时,医疗器械注册产品标准可以省略规范性引用文件这一内容。 我们经常发现,一些企业在注册产品标准中,将编制标准过程中参考过的标准、文件列入规范性引用文件中,实际上,这些材料在标准中并没有被引用,甚至没有被提及。对于这些不是标准应用时不可缺少的标准,我们不应将其列入规范性引用文件中。此外,注册产品标准应确保引用标准是现行标准,确...
...类医疗器械注册变更程序关键词:二类医疗器械注册一、受理单位:甘肃省食品药品监督管理局二、办事项目:第二类医疗器械注册变更三、办事程序:登记事项变更:申报资料符合要求的,政务受理中心10个工作日内制作《医疗器械注册证变更批件》并通知申请人领取批件。许可...装规格与已上市包装规格间...
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