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上海医疗器械二类许可证

上海医疗器械二类许可证选【鑫励】上海鑫励注册公司专注为中小微企业服务,主要是上海公司注册、香港、英国、美国、开曼等地区的公司注册以及财务代理、税务咨询等会计服务的专业工商代理注册公司.  专业提供上海医疗器械二类许可证上海医疗器械产品注册流程以及上海医疗器械公司注册费用相关的公司注册变更资质办理税务统筹服务,联系电话400-018-0990

  • 医疗器械公司注册流程费用

    ...注册资金、出资比例 ※第二步 上海医疗器械运营公司许可证申请所需材料(一)《受理通知书》(1)《医疗器械运营公司许可证申请资料登记表》;(2)《上海市医疗器械运营公司许可证请求表》;(3)工商行政管理部分出具的公司称号预核准证实文件或《营业执照》复印件;

  • 上海办理食品流通许可证的详细要求

    ...非常清楚,那么不妨了解一下上海办理食品流通许可证的相关要求吧。  食品流通许可证办理要求:  (一)申请人应当在申请书上签字盖章。新设食品流通经营企业申请许可,该企业的投资人为许可的申请人;已经具有主体资格的企业申请食品经营许可,该企业为申请人;个体工商户申请食品流通许可,本人为许可的申请人。  (二)申请食品流通许可证所提交的材料,应当真实、...

  • 上海办理二三类医疗器械许可证新规定

    ...本人,企业应当提交《授权委托书》1份。 资料编号  13、申请《医疗器械经营企业许可证》确认书 ———–以上是深圳市的申报要求,具体的,参考当地主管部门“食品药品监督管理局”网站。  上海办理二三类医疗器械许可证的内容就是这样,如有您有什么疑问或者更多关于上海办理二三类医疗器械许可证的细节内容,可以和小编一起讨论哦,另外我们还准备了其他关于中小企业服务的行业知识...

  • 上海办理食品流通许可证的详细要求

    ...非常清楚,那么不妨了解一下上海办理食品流通许可证的相关要求吧。  食品流通许可证办理要求:  (一)申请人应当在申请书上签字盖章。新设食品流通经营企业申请许可,该企业的投资人为许可的申请人;已经具有主体资格的企业申请食品经营许可,该企业为申请人;个体工商户申请食品流通许可,本人为许可的申请人。  (二)申请食品流通许可证所提交的材料,应当真实、...

  • 上海注册展览服务公司的详细流程

    ...展览服务公司所涉及行业如果需要审批才能经营,需要进行前、后置审批,比如:酒类商品批发零售需要前置审批,医疗器械经营需要办理医疗器械经营许可审批.  上海注册展览服务公司的详细流程的内容就是这样,如有您有什么疑问或者更多关于上海注册展览服务公司的详细流程的细节内容,可以和小编一起讨论哦,另外我们还准备了其他关于中小企业服务的行业知识,等待您的发掘,关于注册公司和其他中小企业服务的最...

  • 上海注册医疗器械公司有哪些资料

    ...术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持。  三、办理程序:  1、开办第二、三类医疗器械经营企业,应向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下资料:  (1)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》;  (2)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》;  (3)工商行政管理部门出具的企业名称预核准...

  • 上海办理医疗器械经营许可证流程及材料

    ...生活水平的提高,医疗器械成为现代很多人非常喜爱的一种医疗器具,因此最近几年医疗器械行业吸引了很多的投资者。而想要在上海注册一家医疗器械公司的话,需要办理医疗器械经营许可证。  上海办理医疗器械公司所需材料:  1.要做的产品注册证  2.该产品生产厂家的生产许可证、营业执照、组织机构代码证、税务登记证  3.医药相关专业毕业的...

  • 上海办理医疗器械许可证资本规定

    ...术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持。  三、办理程序:  1、开办第二、三类医疗器械经营企业,应向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下资料:  (1)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》;  (2)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》;  (3)工商行政管理部门出具的企业名称预核准...

  • 上海注册医疗器械公司有哪些流程

    ...二步 医疗器械经营企业许可证申请  (一)《受理通知书》  所需材料:  (1)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》;  (2)《上海市医疗器械经营企业许可证...拟办企业经营范围,按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定;  (10)拟销售产品的委托销售方营业执照和产品注册证(复印件)、授权书;...

  • 上海办理医疗器械许可证人员要求

      开办二、三类医疗器械经营企业,必须办理医疗器械经营许可证,医疗器械经营许可证现为后置审批,工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。那么上海医疗器械企业如何办理医疗器械许可证呢?我们不妨一起来了解一下吧!  一、办事依据:  1、《医疗器械监督管理条例》(国务院第276号令);  2、《医疗器械经营企业许可证管理办法》(国家食品药品监督...

  • 医疗器材销售公司注册流程疑难问题解析

    ...类、II类、III类医疗器械(许可证范围)的销售;生物技术领域内的技术咨询、技术开发、技术转让和技术服务;医药咨询;商务信息咨询和企业营销策划等。  二、申办材料:  1、公司法定代表人及股东的身份证...相关要求。  上海医疗器材公司名称样式可参考:上海XX医疗器材有限公司,上海XX医疗器械有限公司,上海XX医疗器材技术有限公司…...

  • 上海办理食品经营许可证申请流程

    ...全、符合法定形式,且申请条件符合食品安全法第二十七条第一项至第四项以及食品流通许可证管理办法的要求。同意准予许可。 决定不准予许可的,应当参照准予的相关用语反向签署意见,并说明理由,告知诉权。审核人和核准人可为同一人。  上海办理食品经营许可证申请流程的内容就是这样,如有您有什么疑问或者更多关于上海办理食品经营许可证申请流程的细节内容,可以和小编一起讨论哦,另外我们还准备了其他关...

  • 2017年办理三类医疗器械许可证及执照费用

    ...营业执照正、副本(一、二类医疗器械销售)+三类医疗器械许可证+营业执照正、副本变更(三类类医疗器械销售)一套章+地址(注册地址、三类医疗许可证地址、装修费)  B套餐:18000元全包  1.注册公司 查名+营业执照正、副本(一、二类医疗器械销售)+三类医疗器械许可证+营业执照正、副本变更(三类类医疗器械销售)一套章+地址(注册地址、三类医疗许可证地址、装修费)...

  • 如何注册医疗器械公司?

    ...二步 医疗器械经营企业许可证申请  (一)《受理通知书》  所需材料:  (1)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》;  (2)《上海市医疗器械经营企业许可证...拟办企业经营范围,按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定;  (10)拟销售产品的委托销售方营业执照和产品注册证(复印件)、授权书;...

  • 上海注册医疗器械公司流程和费用

    ...司。公司法规定,每个自然人只能注册一家个人独资公司。  另外经营范围涉及食品、危险品、道路运输许可证的,需要先办理前置许可证,如食品流通许可证、酒类批发许可证、危险品经营许可资质。  上海自贸区注册一家医疗器械公司的步骤:  1 签订代理协议  2 按照合同约定支付费用  3 房屋租赁合同备案

  • 办理上海二三类医疗器械许可证的详细流程

    ...式开展其业务,则需要办理医疗器械许可证;这也是国家对医疗行业进一步加强监管制度的体现,如何办理医疗器械许可证对创业者来说一直都是一个难题,那么我们不妨一起来了解一下上海二三类医疗器械公司注册办理医疗器械许可证的相关流程吧!  上海二三类医疗器械公司注册办理医疗器械许可证的过程:  一、申请条件:  《医疗器械经营企业许可证》的申请必须同时具备以...

  • 上海三类医疗器械经营许可证办理流程

    ...的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持。  二、办理程序:  1、开办第二、三类医疗器械经营企业,应向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下资料:  (1)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》;  (2)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》;  (3)工商行政管理部门出具的企业名称预...

  • 2017上海如何注册医疗器械公司

    ...二步 医疗器械经营企业许可证申请  (一)《受理通知书》  所需材料:  (1)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》;  (2)《上海市医疗器械经营企业许可证...办企业经营范围,按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定;  (10)拟销售产品的委托销售方营业执照和产品注册证(复印件)、授权书;

  • 申请《医疗器械经营企业许可证》的条件

    ...区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当依据本办法,结合本辖区实际,制定医疗器械经营企业检查验收标准,报国家食品药品监督管理局备案。  第八条 《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定。  第三章 申请《医疗器械经营企业许可证》的程序  第九条 拟办企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监...

  • 医疗器械经营许可证现场检查

    ...上学历,熟悉有关医疗器械监督管理的法规、规章和所经营的医疗器械产品。  2、经营企业的质量负责人应具有大专以上学历或中级以上职称,熟悉有关医疗器械监督管理的法规、规章和所经营医疗器械...医疗器械的储存实行分区分类管理,划分合格区、不合格区、待验区和退货区,并按产品类别、批次存放;有效期等各类...资格,核查《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、产品合格证等相关证明文件。

  • 在上海注册医疗器械公司之前要做哪些准备

    ...到到工商局签字的通知。当然完成了这一步的话,上海注册医疗器械公司只完成了一半。接下来就要办理上海医疗器械经营许可证了,办理上海医疗器械经营许可证相对比较负责,要准备的资料较多,时间周期也比较长,简单来说要两名专业人员(医学相关、和经营三类医疗器械产品的注册证、注册登记表、营业执照、税务登记证、授权书等)。  相对来说奉贤园区注册医疗器械公司的话程序会比较简单,奉贤南桥经济园区政府...

  • 医疗器械如何注册上海公司

      在注册医疗器械公司之前首先我们得办理医疗器械许可证,因为在上海注册这类公司监管是非常严格的,因此我们要做好充足的准备,那么接下来跟着上海协富小编来看看医疗器械如何注册上海公司。  一、申请注册医疗器械公司条件:  1、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者大专学历以上质量管理人员两个。质量管理人员应该具有国家认可的相关专业学历或者是职称;

  • 境内第三类医疗器械注册申请表的填写

    ...位(生产企业直接申请注册,申报者栏目填“/”)。  九、原文应与境外上市批件所用文字一致;如无境外上市批件的,则应与生产企业所在国文字一致。  十、如申报材料中有需要...p>  第三类医疗器械注册,欢迎咨询缘兴医疗,我们专业为医疗器械生产及经营企业提供医疗器械技术咨询服务,包括医疗器械产品注册与备案、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、一类医疗器械生产企业产品备...

  • 2018年上海医疗器械公司注册(二类、三类)

    ... 6、建立规范化的营销管理体系文件;  7、全程陪同药监局审查场地及人员。  上海医疗器械公司注册 (二类、三类)所需材料  1、企业名称与经营范围,注册资本及股东出资比例,股东等身份证明;  2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书;  3、质量管理文件等;  4、2个或以...

  • 10月起国家将严查无证经营,没办医疗器械经营许可证的

    ...业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给医疗器械经营许可证。无医疗器械经营企业许可证的,工商行政管理部门不得发给营业执照。    办理医疗器械经营许可证的条件有哪些?  经营场所、仓库面积要求:  1. 经营第二类、第三类医疗器械产品的,经营场所使用面积应当不小于40平方米,法人单位分支机构的经营场...

  • 2018年医疗器械经营企业许可证办理流程及条件

    ...是上去了,但是身体健康却越来越差了,不仅是外面吃的东西不卫生,更重要的原因是人更懒了,不爱运动,这样不生病才怪,一个小感冒就跑去打针吃药,这也是为什么大医院挂号一票难求了,因此医疗器械行业无疑是现在最暴力的行业之一,但前提得有医疗器械经营企业许可证才能进入此行业。那么,2018年医疗器械经营企业许可证办理流程怎么走?有什么条件要求?    医疗器械经营企业许可证...

  • 企业如何代办医疗器械经营许可证

    ...部门负责办理经营备案或许可申请。详细的分类规则见国家食药监局发布的《医疗器械分类规则》,内附详细的医疗器械分类判定表。那么各类医疗器械企业进行经营许可与备案管理的经营条件、办理流程和申报材料分别什么呢?小编今天将结合上海市食品药品监督管理局提供的办事指南信息为您简述。医疗器械经营备案及许可证办理指南一、第二类医疗器械经营备案凭证办理办理程序:申...

  • 欧盟医疗器械注册证,你必须要知道的那些事儿

    ...益的诱惑,另一方面却是技术壁垒和标准法规的限制与风险。熟悉各国标准法规对中国医疗器械企业尤为重要。  全球医疗器械安全监管模式    全球各主要医疗器械市场为保证上市的医疗器械产品的安全,均采用以下监管模式:以对产品潜在风险的评估为基础,进行产品分类,根据不同的产品分类,设定相适应的覆盖产品整个生命周期的监督管理要求。也就是说,主管部门制定、发...

  • 二类、三类医疗器械产品注册收费标准

    ...产品的首次注册收费78100元、变更注册收费32700元、延续注册收费(五年一次)32400元。  上海省境内第二类医疗器械产品的首次注册收费93900元、变更注册收费39300元、延续注册收费(五年一次)39000元。  海南省境内第二类医疗器械产品的首次注册收费83000元、变更注册收费34400元、延续注册收费(五年一次)34100元。 ...

  • 关于医疗器械注册等问题的相关解释

    ...单向、双向数据传输,远程控制包括实时、非实时控制。  同时,也适用于采用存储媒介以进行电子数据交换的第二类、第三类医疗器械产品的注册申报,其中存储媒介包括但不限于光盘、移动硬盘和U盘。  网络安全文档应单独提交。  对于成熟材料,申请人可提交第三方公开发表文献作为降解产物代谢研究的支持性资料,但由于产品降解周期研究中的性能指标、观察时间点等要素...

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