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办理二类医疗器械经营许可证

办理二类医疗器械经营许可证选【鑫励】上海鑫励注册公司专注为中小微企业服务,主要是上海公司注册、香港、英国、美国、开曼等地区的公司注册以及财务代理、税务咨询等会计服务的专业工商代理注册公司.  专业提供办理二类医疗器械经营许可证办理变更注册资金以及办理二类医疗器械许可证相关的公司注册变更资质办理税务统筹服务,联系电话400-018-0990

  • 医疗器械公司注册流程费用

    ...>※第二步 上海医疗器械运营公司许可证申请所需材料(一)《受理通知书》(1)《医疗器械运营公司许可证申请资料登记表》;(2)《上海市医疗器械运营公司许可证请求表》;(3)工商行政管理部分出具的公司称号预核准证实文件或《营业执照》复印件;(4)拟办公司质量管理负责人的身份证、学历或许职称证实复印...

  • 劳务派遣经营许可证办理时间及材料有哪些

      劳务派遣经营许可证办理时间及材料有哪些  申请上海《劳务派遣经营许可证》条件时间及资料  申请上海《劳务派遣经营许可证》条件时间及资料  劳务派遣也有叫做人事外包或者人才租赁等,我国人才市场根据市场需求而引进开发的新的人才服务项目,是一种新的用人方式,可跨地区、跨行业进行。简单地讲,劳动者与其工作的单位不是劳动关系,而是与另一人才中介...

  • 食品经营许可证如何办理

    食品经营许可证办理关键词:食品经营许可证导读:食品生产经营卫生许可证是卫生许可证的一个类别之一,是国家卫生主管部门对食品生产与经营者颁发的允许进行食品生产经营的法定证件。在我国,根据《食品卫生法》的规定,食品生产经营企业和食品商贩,必须先取得卫生许可证,方可向工商行政管理部门申请登记或者变更登记。卫生许可证的发放管理方法由省、自治区、直辖...

  • 上海办理危险化学品许可证的依据及材料

    ...学品安全操作规程、危险化学品运输管理制度等 ;  9 、成品油经营单位须出具自治区经贸委的批准文件 ; 经营属于一类易制毒化学品的危险化 学品须出具自治区公安厅的批准文件 ; 经营具有危险性的监控化学品,须出具自治区经贸委 的批准文件 ;  10 、各级安全生产监督管理机构审核意见。  上海办理危险化学品许可证的依据及材料的内容就是这样,如有您...

  • 上海办理二三类医疗器械许可证新规定

    ...>  医疗器械是现代医学协富的结果,对于经营医疗器械的公司来说,如果属于二三类医疗器械的话,需要办理许可证。开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准。  一、经营第二类医疗器械不需要办理经营许可证,只需要办理备案凭证即可。  二、办理的具...

  • 上海注册展览服务公司的详细流程

    ...股东的身份证明并签署《企业名称预先核准申请书》,公司查名通过后,工商局颁发《企业名称预先核准通知书》,其有效期为半年。  二、签署工商登...经营,需要进行前、后置审批,比如:酒类商品批发零售需要前置审批,医疗器械经营需要办理医疗器械经营许可审批.  上海注册展览服务公司的详细流程的内容就是这样,如有您有什么疑问或者更多关于上海注册展览服务公司的详细流程的细节内容,可...

  • 上海注册医疗器械公司有哪些资料

    ...  (五)应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持。  三、办理程序:  1、开办第二、三类医疗器械经营企业,应向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下资料:  (1)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》;  (2)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》;

  • 上海办理危险化学品经营许可证详细要求

      由于危险化学品对人们的生命安全会造成一定的伤害,因此企业要经营危险化学品的话,需要办理经营许可证才能正常运营。上海对危险化学品经营许可证办理审核非常严格,因此在正式办理之前了解清楚相关事宜非常重要。  申办的流程为:经营企业报名培训考试取得危险化学品经营上岗资格证-->聘请安全评价机构出具合格评价报告-->提交评价报告向安监局网上申报-->安监局审核批复是否符合要求...

  • 上海办理医疗器械经营许可证流程及材料

    ... 8、领取《医疗器械企业经营许可证》;  9、开户验资;  10、办理三证(营业执照、组织机构代码证、税务登记证)。  注:企业提供的材料齐全且验收场地后,办理《医疗器械企业经营许可证》的时间为1个月左右。  上海办理医疗器械经营许可证流程及材料的内容就是这样,如有您有什么疑问或者更多关于上海办理医疗器械经营许可证流程及材料的...

  • 上海办理医疗器械许可证资本规定

    ...  (五)应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持。  三、办理程序:  1、开办第二、三类医疗器械经营企业,应向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下资料:  (1)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》;  (2)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》;

  • 上海注册医疗器械公司有哪些流程

    ...要办理医疗器械经营许可证。  上海注册医疗器械公司的流程:  第一步 工商查名  所需材料:  1.名称预先核准申请书  2.投资人身份证明  3.注册资金、出资比例  办理时间:材料齐全,名称不重复的情况下,3个工作日  第二步 医疗器械经营企业许可证申...

  • 上海办理医疗器械许可证人员要求

    ... 开办二、三类医疗器械经营企业,必须办理医疗器械经营许可证,医疗器械经营许可证现为后置审批,工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。那么上海医疗器械企业如何办理医疗器械许可证呢?我们不妨一起来了解一下吧!  一、办事依据:  1、《医疗器械监督管理条例》(国务院第276号令);  2、《医疗器械经营企业许可证管理办法》(国家食品药品监督管理局第...

  • 医疗器材销售公司注册流程疑难问题解析

    ...p>  I类、II类、III类医疗器械(许可证范围)的销售;生物技术领域内的技术咨询、技术开发、技术转让和技术服务;医药咨询;商务信息咨询和企业营销策划等。  二、申办材料:  1、公司法定代表人及股东的身份证原件及联系方式;  2、确定经营范围(经营范围字数在100字以内含标点符号,明确经营范围中是否含有特殊行业许可经营的);

  • 上海办理食品经营许可证申请流程

    ...全、符合法定形式,且申请条件符合食品安全法第二十七条第一项至第四项以及食品流通许可证管理办法的要求。同意准予许可。 决定不准予许可的,应当参照准予的相关用语反向签署意见,并说明理由,告知诉权。审核人和核准人可为同一人。  上海办理食品经营许可证申请流程的内容就是这样,如有您有什么疑问或者更多关于上海办理食品经营许可证申请流程的细节内容,可以和小编一起讨论哦,另外我们还准备了其他关...

  • 2017年办理三类医疗器械许可证及执照费用

    ...年办理三类医疗器械许可证及执照费用  A套餐: 13000元全包  注册公司 查名+营业执照正、副本(一、二类医疗器械销售)+三类医疗器械许可证+营业执照正、副本变更(三类类医疗器械销售)一套章+地址(注册地址、三类医疗许可证地址、装修费)  B套餐:18000元全包  1.注册公司 查名+营业执照正、副本(一、二类医疗器械销...

  • 如何注册医疗器械公司?

    ... 3.注册资金、出资比例  办理时间:材料齐全,名称不重复的情况下,3-5个工作日  第二步 医疗器械经营企业许可证申请  (一)《受理通知书》  所需材料:  (1)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》;  (2)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》;  (3)工商...

  • 上海注册医疗器械公司流程和费用

    ...经营范围涉及食品、危险品、道路运输许可证的,需要先办理前置许可证,如食品流通许可证、酒类批发许可证、危险品经营许可资质。  上海自贸区注册一家医疗器械公司的步骤:  1 签订代理...p>  2.金融服务业对民营资本外资金融机构全面开放 贸易领域支持 试行“一线放开、二线管住、区内自由(贸易自由、货币自由、流通自由、营业自由)”  投资领域...

  • 办理上海二三类医疗器械许可证的详细流程

    ...正式开展其业务,则需要办理医疗器械许可证;这也是国家对医疗行业进一步加强监管制度的体现,如何办理医疗器械许可证对创业者来说一直都是一个难题,那么我们不妨一起来了解一下上海二三类医疗器械公司注册办理医疗器械许可证的相关流程吧!  上海二三类医疗器械公司注册办理医疗器械许可证的过程:  一、申请条件:  《医疗器械经营企业许可证》的申请必须同时具备...

  • 上海三类医疗器械经营许可证办理流程

    ...上海办理三类医疗器械经营许可证的相关事宜。  三类医疗器械经营企业申请注册程序及流程  一、申请条件:  申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件:  (一)具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者大专学历以上质量管理人员两个。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;  (二)具...

  • 2017上海如何注册医疗器械公司

    ...3.注册资金、出资比例  办理时间:材料齐全,名称不重复的情况下,3个工作日  第二步 医疗器械经营企业许可证申请  (一)《受理通知书》  所需材料:  (1)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》;  (2)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》;  (3)工商行政管...

  • 申请《医疗器械经营企业许可证》的条件

    ...省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当依据本办法,结合本辖区实际,制定医疗器械经营企业检查验收标准,报国家食品药品监督管理局备案。  第八条 《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定。  第三章 申请《医疗器械经营企业许可证》的程序  第九条 拟办企业所在地省、自治区、直辖市(食品...

  • 医疗器械经营许可证现场检查

    ...、不  良事件报告及不合格品处理等重点环节制定相关的程序文件。  3、收集并保存与企业经营有关的法律、法规、规章  4、收集并保存与所经营产品相关的各级技术标准。  5、企业对首次供货单位必须确认其法定资格,核查《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、产品合格证等相关证明文件。  6、企业应确认首...

  • 在上海注册医疗器械公司之前要做哪些准备

    ...了这一步的话,上海注册医疗器械公司只完成了一半。接下来就要办理上海医疗器械经营许可证了,办理上海医疗器械经营许可证相对比较负责,要准备的资料较多,时间周期也比较长,简单来说要两名专业人员(医学相关、和经营三类医疗器械产品的注册证、注册登记表、营业执照、税务登记证、授权书等)。  相对来说奉贤园区注册医疗器械公司的话程序会比较简单,奉贤南桥经济园区政府通道办理,绿色通道一般全套下来...

  • 医疗器械如何注册上海公司

      在注册医疗器械公司之前首先我们得办理医疗器械许可证,因为在上海注册这类公司监管是非常严格的,因此我们要做好充足的准备,那么接下来跟着上海协富小编来看看医疗器械如何注册上海公司。  一、申请注册医疗器械公司条件:  1、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者大专学历以上质量管理人员两个。质量管理人员应该具有国家认可的相关专业学历或者是职称;

  • 境内第三类医疗器械注册申请表的填写

    ...在“注册申请应附资料及顺序”栏对应项目左侧方框内划“√”。如根据有关规定,某项材料不需提交,请在该项目左侧的方框内划“#”,并在本表“其它需要说明的问题”栏中写明理由。  第三类医疗器械注册,欢迎咨询缘兴医疗,我们专业为医疗器械生产及经营企业提供医疗器械技术咨询服务,包括医疗器械产品注册与备案、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、一类医疗器械生产企业产品备案及生产备案、CE认...

  • 2018年上海医疗器械公司注册(二类、三类)

      医疗器械公司注册(二类、三类)全程专业服务,注重办理过程中的每个细节,例如在《医疗器械经营许可证》代理服务中,除《医疗器械经营许可证》相关代理事宜外,还包括:  1、负责对您公司全体员工进行一次医疗器械法规知识的现场培训;  2、根据您公司的实际情况和未来发展需要,建立公司科学合理的组织架构,同时指导公司各部门专业人员的合理配置;  ...

  • 10月起国家将严查无证经营,没办医疗器械经营许可证的

    ...医疗器械经营许可证在哪里办?  开办第一类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;  开办第二类、第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给医疗器械经营许可证。无医疗器械经营企业许可证的,工商行政管理部门不得发给营业执照。    办理医疗器械经营许可...

  • 2018年医疗器械经营企业许可证办理流程及条件

    ...提得有医疗器械经营企业许可证才能进入此行业。那么,2018年医疗器械经营企业许可证办理流程怎么走?有什么条件要求?    医疗器械经营企业许可证办理流程:  申请----材料提交----登记提交----审核----完成  申请人提交材料目录  1、《医疗器械经营企业许可证申请表》,《医疗器械经营企业许可证》。...

  • 企业如何代办医疗器械经营许可证

    ...办医疗器械经营许可证导读:医疗器械分类标准是什么?二类医疗器械备案和三类医疗器械经营许可证分别怎么办理?需要具备哪些条件?委托代办多少钱?小编在这篇文章中为您逐一作答。国家食品药品监督管理总局《医疗器械经营监督管理办法》规定,按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理,经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许...

  • 欧盟医疗器械注册证,你必须要知道的那些事儿

    ...风险。熟悉各国标准法规对中国医疗器械企业尤为重要。  全球医疗器械安全监管模式    全球各主要医疗器械市场为保证上市的医疗器械产品的安全,均采用以下监管模式:以对产品潜在风险的评估为基础,进行产品分类,根据不同的产品分类,设定相适应的覆盖产品整个生命周期的监督管理要求。也就是说,主管部门制定、发布和实施的对医疗器械从设计到报废整个生命周期各阶...

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