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外资医疗器械公司代办

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  • 上海自贸区注册外资网络科技公司的流程

    ...章、财务专用章、法人章各一枚。   三、上海成立有限公司的好处  1、上海地区金融业务发达,一些特殊行业需要比较高的注册资金在这里就可以得到比较方便的解决,为公司业务的快速发展奠定基础;  2.上海公司可作为企业对外的窗口公司,容易取得国外企业的信任与合作;  3、上海税率灵活,不开发票不交税,可以...

  • 医疗器械公司注册流程费用

    ...(11个文件)及储存设备、设备目录;(9)拟办公司运营范围,依照医疗器械分类目录中规则的管理种类、类代号称号断定;(10)拟出售商品的托付出售方营业执照和商品注册证(复印件)、授权书;(11)电子申报资料;(浦东药检需求);(12)其它需供给的证实文件。附:请求资料具体请求:(1)表格内容不能缺项,笔迹...

  • 上海自贸区拟提高证券期货业外资持股比例

    ...区的金融开放创新夯实基础。  上海协富企业管理有限公司是上海老字号工商登记代理注册机构,十多年专业代理注册上海公司,提供上海公司注册、外资公司注册、内资企业注册、上海自贸区注册公司、三类医疗器械注册、注册医疗器械公司、注册食品公司、个体工商户注册及上海代理记账等一站式服务,累计代理注册各类公司企业5万余家。提供的上海注册公司流程及费用规范透明,同时保障个人信息不会被泄露,全力响应...

  • 上海自贸区注册外资网络科技公司的流程

    ...册上海公司,提供上海公司注册、外资公司注册、内资企业注册、上海自贸区注册公司、三类医疗器械注册、注册医疗器械公司、注册食品公司、个体工商户注册及上海代理记账等一站式服务,累计代理注册各类公司企业5万余家。提供的上海注册公司流程及费用规范透明,同时保障个人信息不会被泄露,全力响应国家号召,为大众创业、万众创新全程服务,特殊行业出照快,免费提供注册地址。欢迎垂询!上海协富有限公司-上海代办注册公司官网...

  • 上海办理二三类医疗器械许可证新规定

    ... 13、申请《医疗器械经营企业许可证》确认书 ———–以上是深圳市的申报要求,具体的,参考当地主管部门“食品药品监督管理局”网站。  上海办理二三类医疗器械许可证的内容就是这样,如有您有什么疑问或者更多关于上海办理二三类医疗器械许可证的细节内容,可以和小编一起讨论哦,另外我们还准备了其他关于中小企业服务的行业知识,等待您的发掘,关于注册公司和其他中小企业服务的最新最热资讯,可以在...

  • 如何注册医疗美容公司有哪些流程?

    ...用  委托代理公司代办注册公司,代理公司会相应收取代理服务费用,每家代理公司收取的服务费用各有不同。收费低,且0隐形消费。  如何注册医疗美容公司的内容就是这样,如有您有什么疑问或者更多关于如何注册医疗美容公司的细节内容,可以和小编一起讨论哦,另外我们还准备了其他关于中小企业服务的行业知识,等待您的发掘,关于注册公司和其他中小企业服务的最新最热资讯,可以在知识库...

  • 关于公司注册资本的构成

    ...p>  上海协富企业管理有限公司是上海注册公司老字号工商登记代理机构,十多年专业代理上海公司注册,提供注册上海公司、外资公司注册、内资企业注册、上海自贸区注册公司、三类医疗器械注册、注册医疗器械公司、注册食品公司、个体工商户注册、上海注册公司查询、上海工商疑难查名、快速注册上海公司及上海代理记账等一站式服务,累计代理注册各类公司企业5万余家。提供的上海注册公司流程及费用规范透明,同时保障...

  • 上海注册医疗器械公司有哪些资料

    ...企业经营所在地区县食品药品监管分局审批,日常监管由该分局负责。  3、企业分立、合并或者跨原管辖地迁移,应当按照规定重新申请《医疗器械经营企业许可证》。  上海注册医疗器械公司有哪些资料的内容就是这样,如有您有什么疑问或者更多关于上海注册医疗器械公司有哪些资料的细节内容,可以和小编一起讨论哦,另外我们还准备了其他关于中小企业服务的行业知识,等待您的发掘,关于注册...

  • 上海办理医疗器械经营许可证流程及材料

    ...业的不断发展以及人民生活水平的提高,医疗器械成为现代很多人非常喜爱的一种医疗器具,因此最近几年医疗器械行业吸引了很多的投资者。而想要在上海注册一家医疗器械公司的话,需要办理医疗器械经营许可证。  上海办理医疗器械公司所需材料:  1.要做的产品注册证  2.该产品生产厂家的生产许可证、营业执照、组织机构代码证、税务登记证  3...

  • 上海办理医疗器械许可证资本规定

    ...)食品药品监督管理分局(下载:区(县)分局受理地址电话)。  3、受理时间:以各分局公布时间为准。  上海办理医疗器械许可证的内容就是这样,如有您有什么疑问或者更多关于上海办理医疗器械许可证的细节内容,可以和小编一起讨论哦,另外我们还准备了其他关于中小企业服务的行业知识,等待您的发掘,关于注册公司和其他中小企业服务的最新最热资讯,可以在知识库中查看。

  • 上海注册医疗器械公司有哪些流程

    ...)拟办企业产品质量管理制度文件(11个文件)及储存设施、设备目录;  (9)拟办企业经营范围,按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名...办理时间:材料齐全后,5个工作日  工本费:视注册资金而定。  上海注册医疗器械公司有哪些流程的内容就是这样,如有您有什么疑问或者更多关于上海注册医疗器械公司有哪些流程的细节内容,可以和小编一起讨论哦,另外...

  • 上海办理医疗器械许可证人员要求

    ...品监督管理分局(下载:区(县)分局受理地址电话)。  3、受理时间:以各分局公布时间为准。  办理医疗器械许可证人员要求的内容就是这样,如有您有什么疑问或者更多关于办理医疗器械许可证人员要求的细节内容,可以和小编一起讨论哦,另外我们还准备了其他关于中小企业服务的行业知识,等待您的发掘,关于注册公司和其他中小企业服务的最新最热资讯,可以在知识库中查看。

  • 注册外资公司的设立条件

    ...可能造成环境污染的。  上海协富企业管理有限公司是国家工商正式注册备案的工商登记机构,是上海老字号品牌工商代理服务商。十多年来专业代理代办各类注册上海公司、注册外资公司、自贸区注册公司、注册香港公司、注册医疗器械公司、三类医疗器械注册、注册融资租赁公司及上海代理记账等服务。公司积极响应国家“大众创业、万众创新”号召,免费提供各类公司注册地址,提供快速出照服务(加急3天可出照),并...

  • 医疗器材销售公司注册流程疑难问题解析

    ...比例;  4、准备好5个以上备选企业名称。  三、公司注册条件:  1、仓库面积大于15㎡,办公室面积大于30㎡,按照药监局的要求布局(由公司注册代理机构指导);  2、注册资本最低50万元人民币。  四、申请《医疗器械经营企业许可证》需具备的条件:  1、具有与经营规模和经营范围相适应的质...

  • 2017年办理三类医疗器械许可证及执照费用

    ...证地址、装修费)  B套餐:18000元全包  1.注册公司 查名+营业执照正、副本(一、二类医疗器械销售)+三类医疗器械许可证+营业执照正、副本变更(三类类医疗器械销售)一套章+地址(注册地址、三类医疗许可证地址、装修费) 13000元。  2.2.提供:所销售的产品的授权委托书、培训资料、营业执照、生产许可证、销售许可证、产品分类目录编号...

  • 如何注册医疗器械公司?

    ... 上海注册医疗器械公司为例,为投资者讲述医疗器械公司注册流程、所需费用、所需条件、所需时间及医疗器械许可证如何办理等问题。  医疗器械公司注册流程如下:  第一步 工商查名  所需材料:  1.名称预先核准申请书  2.投资人身份证明  3.注册资金、出资比例  办理时间:...

  • 上海注册医疗器械公司流程和费用

    ...  注:如注册个人独资公司,要确认股东在中国未注册过个人独资公司。公司法规定,每个自然人只能注册一家个人独资公司。  另外经营范围涉及食品、危险品、道路运输许可证的,需要先办理前置许可证,如食品流通许可证、酒类批发许可证、危险品经营许可资质。  上海自贸区注册一家医疗器械公司的步骤:  1 签订代理协议  2 按照合...

  • 办理上海二三类医疗器械许可证的详细流程

    ...p>  3、企业分立、合并或者跨原管辖地迁移,应当按照规定重新申请《医疗器械经营企业许可证》。  三、具体办理流程操作介绍:  签署合同→支付预付款→公司查名→准备材料→向当地药检局递交申请材料→通过药检局检查→获得《医疗器械经营许可证》→注册资金到位→获得营业执照→获得组织机构代码证→获得税务登记证→交付材料、支付余款→结束  四、注册地址:...

  • 上海三类医疗器械经营许可证办理流程

    ...地建议客户自己提供。(如需要代理公司提供,需客户出房租费用)  一般的产品要求办公室使用面积大于30平米,仓库使用面积大于15平米。  办公室内提供基本的办公设备等。  上海三类医疗器械经营许可证办理流程的内容就是这样,如有您有什么疑问或者更多关于上海三类医疗器械经营许可证办理流程的细节内容,可以和小编一起讨论哦,另外我们还准备了其他关于中小企...

  • 2017上海如何注册医疗器械公司

    ...A4规格的书面资料(传真纸不能作为资料上报)各一份  (3)申办人提交的申办材料应齐全、规范、有效  (二)《医疗器械经营企业许可...代表身份证明  办理时间:正常为5个工作日;加急为1个工作日 。  上海如何注册医疗器械公司的内容就是这样,如有您有什么疑问或者更多关于上海如何注册医疗器械公司的细节内容,可以和小编一起讨论哦,另外...

  • 申请《医疗器械经营企业许可证》的条件

    ...督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构依据医疗器械经营企业检查验收标准对拟办企业进行现场核查,并根据本办法对申请资料进行审查。  第十四条 省、自治区、直辖市(食...部门对申请人的申请进行审查时,应当公示审批过程和审批结果。申请人和利害关系人可以对直接关系其重大利益的事项提交书面意见进行陈述和申辩。  《医疗器械经营企业许可证》申请直接涉及申请人...

  • 医疗器械经营许可证现场检查

    ...,地面平整、无缝隙,并与营业、办公、生活区域分开。  7、医疗器械的储存实行分区分类管理,划分合...医疗器械,应有专门的仓位和储存条件。  9、兼营或专业代理医疗器械产品的企业,应有相对独立的经营和仓储场所或区域,医疗器械质量管理机构或管理人员及管理制度,医疗器械...对首次供货单位必须确认其法定资格,核查《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、产品合格证等相...

  • 在上海注册医疗器械公司之前要做哪些准备

    ...般来说自己这边都准备充分的话,一般两个礼拜之内就会收到到工商局签字的通知。当然完成了这一步的话,上海注册医疗器械公司只完成了一半。接下来就要办理上海医疗器械经营许可证了,办理上海医疗器械经营许可证相对比较负责,要准备的资料较多,时间周期也比较长,简单来说要两名专业人员(医学相关、和经营三类医疗器械产品的注册证、注册登记表、营业执照、税务登记证、授权书等)。  相对来说奉贤园区注册...

  • 医疗器械如何注册上海公司

    ...东、法人代表处、监事签署《公司章程》、《企业告知承诺书》以及《股东会决议》等工商注册材料等。  3、办理工商登记  经过签署的工商注册材料、房屋租赁协议等等,并报上海工商局审批,然后办理公司营业执照。  4、刻章  公司营业执照出来后,可以刻公司的公章、财务章、法人章等。  以上便是上海注册医疗器械公司的流程...

  • 境内第三类医疗器械注册申请表的填写

    ...用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。境内第三类医疗器械注册需提交申请表,缘兴医疗专业致力于医疗器械注册与备案服务,现就境内第三类医疗器械注册申请表的正确填写进行说明。  一、境内第三类医疗器械注册申请表是依据医疗器械注册管理办法和境内第三类、境外医疗器械注册申报资料受理标准及相关文件定制的,可以从国家食品药品监督管理局网站下载。

  • 2018年上海医疗器械公司注册(二类、三类)

      医疗器械公司注册(二类、三类)全程专业服务,注重办理过程中的每个细节,例如在《医疗器械经营许可证》代理服务中,除《医疗器械经营许可证》相关代理事宜外,还包括:  1、负责对您公司全体员工进行一次医疗器械法规知识的现场培训;  2、根据您公司的实际情况和未来发展需要,建立公司科学合理的组织架构,同时指导公司各部门专业人员的合理配置;  ...

  • 10月起国家将严查无证经营,没办医疗器械经营许可证的

    ...p>  6、企业经营范围。    办理医疗器械经营许可证变更需要哪些材料?  医疗器械经营许可证变更是指变更原有医疗器械经营许可证上的公司名称、法定代表人、注册地址、质量管理人员、仓库地址等信息。  变更医疗器械经营企业许可证许可事项的,医疗器械经营企业应当填写医疗器械经营企业许可证变更申请书,并提交加盖本企业印章的...

  • 2018年医疗器械经营企业许可证办理流程及条件

    ...p>  12、凡申请企业申报材料时,办理人员不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》。  13、申请《医疗器械经营企业许可证》确认书  对申请医疗器械经营企业许可证材料的要求:  1、经营企业提交的《医疗器械经营企业许可证申请表》应有法定代表人签字或加盖企业公章;  2、《医疗器械经营企业许可证申请表》所填写项目...

  • 企业如何代办医疗器械经营许可证

    ...乱收费的问题。2.信息透明:线上代理平台系统能够及时自动反馈申办进度,服务流程可视化,企业能够做到心中有数。3.服务保障:线下动辄三五个人就可以成立一个资质代理公司,经营管理混乱,服务质量更是无法保障;而线上平台在资质和规模上更可靠,而且会通过明确的合同条款来保障服务质量。以上就是小编为大家介绍的关于医疗器械经营许可证的所有内容了,如果您还有什...

  • 欧盟医疗器械注册证,你必须要知道的那些事儿

    ...备技术文件,起草符合性声明,对上市后产品进行质量跟踪或建立警戒系统,建立并维持质量体系和确保企业与产品符合所有适用指令的要求。  如果制造商不在欧盟境内,则必须设立一名授权代表,该代表应为自然人或法人,并应在欧盟境内。该授权代表由制造商指定,代表制造商的利益,作为主管当局和公告机构与制造商的联络人员。授权代表的名称和地址出现在医疗器械产品的标签、外包装或使用说明书上。

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