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外资医疗器械许可证办理

外资医疗器械许可证办理选【鑫励】上海鑫励注册公司专注为中小微企业服务,主要是上海公司注册、香港、英国、美国、开曼等地区的公司注册以及财务代理、税务咨询等会计服务的专业工商代理注册公司.  专业提供外资医疗器械许可证办理外资医疗器械生产经营许可证以及外资医疗器械许可证代办相关的公司注册变更资质办理税务统筹服务,联系电话400-018-0990

  • 医疗器械公司注册流程费用

    ...>※第二步 上海医疗器械运营公司许可证申请所需材料(一)《受理通知书》(1)《医疗器械运营公司许可证申请资料登记表》;(2)《上海市医疗器械运营公司许可证请求表》;(3)工商行政管理部分出具的公司称号预核准证实文件或《营业执照》复印件;(4)拟办公司质量管理负责人的身份证、学历或许职称证实复印件及个人...

  • 食品流通许可证办理指南

    ...。  (三)审查  1、许可机关根据《食品安全法》和《食品流通许可证管理办法》的规定决定进行现场核查的,辖区工商所(分局)应当于受理之日起15日内指派2名以上工商行政管理人员到现场按照有关规定进行核查,填写《食品流通许可现场核查表》,报送许可机关。  2、行政机关对行政许可申请进行审查时,发现行政许可事项直接关系他人重大利益的,应当告知该利害关...

  • 劳务派遣经营许可证办理时间及材料有哪些

      劳务派遣经营许可证办理时间及材料有哪些  申请上海《劳务派遣经营许可证》条件时间及资料  申请上海《劳务派遣经营许可证》条件时间及资料  劳务派遣也有叫做人事外包或者人才租赁等,我国人才市场根据市场需求而引进开发的新的人才服务项目,是一种新的用人方式,可跨地区、跨行业进行。简单地讲,劳动者与其工作的单位不是劳动关系,而是与另一人才中介...

  • 生产许可证办理流程及要求

    ...资金是否有要求  办理生产许可证对于申请企业的注册资金没有要求  3.2个体户是否能办理生产许可证  个体户可以申请办理生产许可证  3.3 办理生产许可证...的是,这就是食品生产许可证的门槛,就不是什么条件的食品加工企业都允许办理食品生产许可证,并且食品生产许可证需要的附属设置比较多,如原辅配料;洗手消毒,容器消毒,缓冲区域,产...

  • 记账许可证办理流程介绍

    ...不按期报送材料的,由各区、县级市财政局责令其改正,拒不改正的,予以公告。  不办理代理记账许可证会怎样?  不办理就没有代理记账的资格。  以上就是关于代理记账许可证办理的详细内容,如有您有什么疑问或者更多关于黄浦区财务记账的细节内容,可以和小编一起讨论哦,另外我们还准备了其他关于中小企业服务的行业知识,等待您的发掘,关于注册公司和其他中小企业...

  • 国际贸易公司各类许可证办理信息

    ...。  十一、各类大额工商罚款疑难问题解决。  以上就是关于国际贸易许可证办理的详细内容,如有您有什么疑问或者更多关于上海许可证办理的细节内容,可以和小编一起讨论哦,另外我们还准备了其他关于中小企业服务的行业知识,等待您的发掘,关于注册公司和其他中小企业服务的最新最热资讯,可以在知识库中查看。  本文来源于网络,如有涉及版权问题,请联系小编删除!...

  • 上海办理二三类医疗器械许可证新规定

    ...人本人,企业应当提交《授权委托书》1份。 资料编号  13、申请《医疗器械经营企业许可证》确认书 ———–以上是深圳市的申报要求,具体的,参考当地主管部门“食品药品监督管理局”网站。  上海办理二三类医疗器械许可证的内容就是这样,如有您有什么疑问或者更多关于上海办理二三类医疗器械许可证的细节内容,可以和小编一起讨论哦,另外我们还准备了其他关于中小企业服务的行业知...

  • 上海注册医疗器械公司有哪些资料

    ...制度文件及储存设施、设备目录。  受理分局应当按照《医疗器械经营企业许可证管理办法》第十二条第二项的规定作出处理决定。  区(县)食品药品监管分局受理申请资料后,应自受理之日起30个工作日内完成资料审查和现场审查,并作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。认为符合要求的,应当作出准予核发《医疗器械经营企业许可证》的决定,并在作出决定之日起10个工作日内向申...

  • 上海办理医疗器械经营许可证流程及材料

    ...p>  9、开户验资;  10、办理三证(营业执照、组织机构代码证、税务登记证)。  注:企业提供的材料齐全且验收场地后,办理《医疗器械企业经营许可证》的时间为1个月左右。  上海办理医疗器械经营许可证流程及材料的内容就是这样,如有您有什么疑问或者更多关于上海办理医疗器械经营许可证流程及材料的细节内容,可以和小编一起讨论哦,另外我们还准备了其他...

  • 上海办理医疗器械许可证资本规定

    ...赁适用于固定资产管理各类大型医疗器械”的  2、经营范围非“各类医疗器械”的  企业或仓库(仅限外地企业在沪增设的)所在地区(县)食品药品监督管理分局(下载:区(县)分局受理地址电话)。  3、受理时间:以各分局公布时间为准。  上海办理医疗器械许可证的内容就是这样,如有您有什么疑问或者更多关于上海办理医疗器械许可证的细节内容...

  • 上海注册医疗器械公司有哪些流程

    ...人想要从事医疗器械行业,注册医疗器械公司,和普通公司有所不同的是,医疗器械公司要正常运营需要办理医疗器械经营许可证。  上海注册医疗器械公司的流程:  第一步 工商查名  所需材料:  1.名称预先核准申请书  2.投资人身份证明  3.注册资金、出资比例  办理时间:材料...

  • 上海办理医疗器械许可证人员要求

    ...赁适用于固定资产管理各类大型医疗器械”的  2、经营范围非“各类医疗器械”的  企业或仓库(仅限外地企业在沪增设的)所在地区(县)食品药品监督管理分局(下载:区(县)分局受理地址电话)。  3、受理时间:以各分局公布时间为准。  办理医疗器械许可证人员要求的内容就是这样,如有您有什么疑问或者更多关于办理医疗器械许可证人员要求的...

  • 医疗器材销售公司注册流程疑难问题解析

    ...;  4、准备好5个以上备选企业名称。  三、公司注册条件:  1、仓库面积大于15㎡,办公室面积大于30㎡,按照药监局的要求布局(由公司注册代理机构指导);  2、注册资本最低50万元人民币。  四、申请《医疗器械经营企业许可证》需具备的条件:  1、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管...

  • 食品卫生许可证办理流程介绍

    ...从业人员体检、培训登记表  12. 食品生产经营单位负责人卫生知识培训证(提交复印件,用原件核对)  13. 卫生行政部门依法要求提供的其它有关资料  以上就是关于食品卫生许可证办理的详细内容,如有您有什么疑问或者更多关于上海许可证办理的细节内容,可以和小编一起讨论哦,另外我们还准备了其他关于中小企业服务的行业知识,等待您的发掘,关于注册公司和...

  • 2017年办理三类医疗器械许可证及执照费用

    ...年办理三类医疗器械许可证及执照费用  A套餐: 13000元全包  注册公司 查名+营业执照正、副本(一、二类医疗器械销售)+三类医疗器械许可证+营业执照正、副本变更(三类类医疗器械销售)一套章+地址(注册地址、三类医疗许可证地址、装修费)  B套餐:18000元全包  1.注册公司 查名+营业执照正、副本(一、二类医疗器械销...

  • 如何注册医疗器械公司?

    ...上海注册医疗器械公司为例,为投资者讲述医疗器械公司注册流程、所需费用、所需条件、所需时间及医疗器械许可证如何办理等问题。  医疗器械公司注册流程如下:  第一步 工商查名  所需材料:  1.名称预先核准申请书  2.投资人身份证明  3.注册资金、出资比例  办理时间:材...

  • 上海注册医疗器械公司流程和费用

    ...司。公司法规定,每个自然人只能注册一家个人独资公司。  另外经营范围涉及食品、危险品、道路运输许可证的,需要先办理前置许可证,如食品流通许可证、酒类批发许可证、危险品经营许可资质。  上海自贸区注册一家医疗器械公司的步骤:  1 签订代理协议  2 按照合同约定支付费用  3 房屋租赁合同备案

  • 办理上海二三类医疗器械许可证的详细流程

    ...设备目录。受理的地方管理分局会按照《医疗器械经营企业许可证管理办法》第十二条第二项的规定作出处理相应的决定。  区(县)食品药品监管分局受理申请资料后,受理之日起30个工作日内完成资料审查和现场审查,并作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。准予核发《医疗器械经营企业许可证》的决定后期会做决定,并在作出决定之日起10个工作日内向申请人颁发《医疗器械经营企业许可证》。认为不符...

  • 上海三类医疗器械经营许可证办理流程

    ...大于30平米,仓库使用面积大于15平米。  办公室内提供基本的办公设备等。  上海三类医疗器械经营许可证办理流程的内容就是这样,如有您有什么疑问或者更多关于上海三类医疗器械经营许可证办理流程的细节内容,可以和小编一起讨论哦,另外我们还准备了其他关于中小企业服务的行业知识,等待您的发掘,关于注册公司和其他中小企业服务的最新最热资讯,可以在知识库中查看。

  • 2017上海如何注册医疗器械公司

    ... 2.投资人身份证明  3.注册资金、出资比例  办理时间:材料齐全,名称不重复的情况下,3个工作日  第二步 医疗器械经营企业许可证申请  (一)《受理通知书》  所需材料:  (1)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》;  (2)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表...

  • 申请《医疗器械经营企业许可证》的条件

    ...品)药品监督管理机构依据医疗器械经营企业检查验收标准对拟办企业进行现场核查,并根据本办法对申请资料进行审查。  第十四条 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在受理之日起30个工作日内作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。认为符合要求的,应当作出准予核发《医疗器械经营企业许可证》的决定,并在作出决定之日起10日内向申请人颁发《医疗器械经营企业许可证》。认为不符合...

  • 医疗器械经营许可证现场检查

    ...p>  5、企业对首次供货单位必须确认其法定资格,核查《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、产品合格证等相关证明文件。  6、企业应确认首次供货单位履行合同的能力,索取产品质量标准,签订质量保证协议,并保存好相关证明文件,建立档案管理。  7、质量验证人员要依据有关标准及合同对医疗器械质量进行逐批验证,并有记录。  8、保管员熟悉...

  • 在上海注册医疗器械公司之前要做哪些准备

    ...工商局签字的通知。当然完成了这一步的话,上海注册医疗器械公司只完成了一半。接下来就要办理上海医疗器械经营许可证了,办理上海医疗器械经营许可证相对比较负责,要准备的资料较多,时间周期也比较长,简单来说要两名专业人员(医学相关、和经营三类医疗器械产品的注册证、注册登记表、营业执照、税务登记证、授权书等)。  相对来说奉贤园区注册医疗器械公司的话程序会比较简单,奉贤南桥经济园区政府通道...

  • 医疗器械如何注册上海公司

      在注册医疗器械公司之前首先我们得办理医疗器械许可证,因为在上海注册这类公司监管是非常严格的,因此我们要做好充足的准备,那么接下来跟着上海协富小编来看看医疗器械如何注册上海公司。  一、申请注册医疗器械公司条件:  1、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者大专学历以上质量管理人员两个。质量管理人员应该具有国家认可的相关专业学历或者是职称;

  • 境内第三类医疗器械注册申请表的填写

    ...危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。境内第三类医疗器械注册需提交申请表,缘兴医疗专业致力于医疗器械注册与备案服务,现就境内第三类医疗器械注册申请表的正确填写进行说明。  一、境内第三类医疗器械注册申请表是依据医疗器械注册管理办法和境内第三类、境外医疗器械注册申报资料受理标准及相关文件定制的,可以从国家食品药品监督管理局网站下载。  二、要求填写的栏目...

  • 2018年上海医疗器械公司注册(二类、三类)

    ...注册(二类、三类)全程专业服务,注重办理过程中的每个细节,例如在《医疗器械经营许可证》代理服务中,除《医疗器械经营许可证》相关代理事宜外,还包括:  1、负责对您公司全体员工进行一次医疗器械法规知识的现场培训;  2、根据您公司的实际情况和未来发展需要,建立公司科学合理的组织架构,同时指导公司各部门专业人员的合理配置;  3、勘查注册场地,指导...

  • 10月起国家将严查无证经营,没办医疗器械经营许可证的

    ...证的办理吧(一口气)。    什么是医疗器械经营许可证?  医疗器械许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件。    医疗器械经营许可证分为哪几类?  医疗器械经营许可证分为3类。  1、第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。  基础外...

  • 2018年医疗器械经营企业许可证办理流程及条件

    ...差了,不仅是外面吃的东西不卫生,更重要的原因是人更懒了,不爱运动,这样不生病才怪,一个小感冒就跑去打针吃药,这也是为什么大医院挂号一票难求了,因此医疗器械行业无疑是现在最暴力的行业之一,但前提得有医疗器械经营企业许可证才能进入此行业。那么,2018年医疗器械经营企业许可证办理流程怎么走?有什么条件要求?    医疗器械经营企业许可证办理流程: ...

  • 企业如何代办医疗器械经营许可证

    ...息要求准备和提交材料。从以上申办性质和流程我们也可以看出,第二类医疗器械经营实行备案管理制,审核流程少、受理时限短,办理难度低;但第三类医疗器械经营需要获得相应的许可证,审核流程上需要多级审批,申办材料也更为严格,办理周期长,办理难度大,因此很多企业会选择通过专业的代理机构代为办理。二、代理办理目前,资质代办行业在国内已较为成熟,提供服务的第三...

  • 欧盟医疗器械注册证,你必须要知道的那些事儿

    ...欧洲电信标准学会(ETSI) 3个标准化组织负责完成。其中,与医疗器械相关的欧盟标准化管理机构主要是CEN和CENELEC,他们不仅大量采用ISO和IEC标准,而且还出台了不少欧洲医疗器械标准,欧洲医疗器械标准也得到了很多国家的认可并转化为本国标准使用。  欧盟医疗器械法规指令  目前,欧盟已颁布实施的医疗器械指令有三个,包括:  1、有源植入...

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